心脏病发作后的代谢变化图提供了恢复的线索

研究人员绘制出了心脏病发作后新陈代谢的变化，并于今天在开放获取的期刊上发表了他们的发现eLife日报》。

他们在老鼠身上的研究揭示了一定的基因而且代谢过程这可能有助于或阻碍恢复，可能是治疗预防创伤后损伤的好靶点心脏病．

瑞典斯德哥尔摩皇家理工学院的博士生，第一作者Muhammad Arif解释说:“尽管一些研究已经关注了个体身体组织的变化如何成为疾病机制的基础，但不同组织之间的相互作用及其失调还没有在心脏病发作或其他心血管相关并发症中得到检查。”“在这项研究中，我们使用心脏病发作的小鼠模型对心脏和其他代谢活跃组织进行了综合分析系统生物学获得代谢变化的系统图像的方法。”

系统生物学帮助发现了多种疾病的新治疗方法。它不是将系统拆开并分析其组成部分，而是从不同的细胞和组织中进行测量，并用它们来再现所研究的系统。在这项研究中，研究小组使用了一种称为共表达网络(CNs)的系统生物学方法来揭示不同组织中基因的功能是如何连接在一起的。

首先，他们测量了四种组织类型中所有基因的活性:心脏、脂肪、骨骼肌还有心脏病发作的老鼠的肝脏。他们将这些基因活性与没有心脏病发作的老鼠的基因活性进行比较，以产生各组织特有的差异表达基因(deg)。接下来，在共表达网络分析中，他们观察了四种不同组织中连接最紧密的前5%的基因。然后，他们用DEG的结果来观察心脏病发作24小时后，前5%的基因是如何改变的。

他们发现心脏病发作后不同组织中的关键基因簇发生了改变。在心脏和肌肉中，基因变化往往与能量产生和肌肉收缩有关。在肝脏中，基因的改变与脂肪运输和代谢有关，也与谷胱甘肽等细胞保护物质的代谢有关。

然后，研究小组利用这些信息建立了一个多组织的心肌梗死代谢反应模型，并将其结果与其他心脏组织的研究结果进行了比较。他们发现四种基因在所有研究中都发生了一致的改变。已知这些基因在能量生产、肌肉收缩和蛋白质生产中发挥作用，其中至少有一个基因正在被开发为心血管疾病的药物靶点。

综合来看，研究结果显示，心脏病发作后，心脏特定功能下调，心脏、肌肉和脂肪组织中的脂肪代谢和炎症上调。相比之下，研究小组发现肝脏的炎症反应有所减少。

“我们的综合分析强调了常见的和组织特异性的生物反应心瑞典皇家理工学院和英国伦敦国王学院系统生物学教授、资深作者Adil Mardinoglu总结道。该方法展示了一种使用multi-组织基因活性数据识别生物过程和途径的变化，并系统地探索疾病的影响。这为未来研究已确定的途径开辟了新的机会，并有可能使用类似的方法来理解其他复杂的人类疾病。”

---

---