多模式疗法可能是治疗侵略性儿童癌症的关键

由儿童癌症研究所的科学家领导的研究，并于本周发表在《国际杂志》上临床癌症研究，发现了一种疗法的组合，这些疗法似乎对高危神经细胞瘤和其他形式的侵略性儿童癌症非常有效。

在儿童中新诊断的所有神经母细胞瘤的所有病例中，多达一半是“高风险”，这意味着癌症会积极生长，难以治疗。尽管接受了强化治疗，但大多数患有高危疾病的儿童在诊断后的五年内死亡，而生存的儿童往往会遭受严重的长期健康影响。

在儿童癌症研究所的论文，分子靶标的和癌症治疗学主题的共同主管的高级作者Michelle Haber Am教授说，被诊断出患有患有的儿童高危神经母细胞瘤生存的机会少于50-50。“这是一个毁灭性的预后。我们绝对决心寻找更好的方法来治疗这种疾病并提高该生存率。”

该研究的重点是两种不同类型的疗法，两者都被发现对实验室中的高危神经母细胞瘤有效。第一个CBL0137是一种称为curaxin的化合物，在结构上类似于抗疟药。第二个是Panobinostat，这是一种称为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的新型化合物。在新研究中，科学家测试了两种疗法在一起使用时是否可以协同起作用，每种疗法都会增强对方的抗癌作用。

研究人员发现，这两种化合物确实确实可以很好地起作用，从而有效地抑制了培养物中癌细胞的生长，以及在繁殖以发展人类高危神经母细胞瘤的小鼠中。作为额外的奖励，该疗法还共同起作，以增强人体对癌症的免疫反应，这很重要，因为神经母细胞瘤的免疫疗法目前具有挑战性。

“在我们的实验中，我们发现CBL0137和Panobinostat的组合导致了显着的生长抑制和A免疫反应哈伯教授说：“这是特定于肿瘤的特异性。这是令人鼓舞的，因为理想情况下，您希望癌症治疗专门针对癌细胞并使健康细胞不受伤害，从而减少了副作用的问题。”

研究所实验治疗小组联合第一作者兼研究官Lin Xiao博士补充说：“当我们在具有高风险神经母细胞瘤的小鼠中一起使用这两种化合物时，我们看到了完整而持久的肿瘤回归，并具有最小的不良效应在小鼠上。我们的结果表明，这种组合可以很好地作为一种免疫治疗方法来治疗高危成神经细胞瘤。”

在儿童癌症研究所的进一步研究表明，这种类型的多模式疗法也对其他高危儿童期癌症有效，包括某些形式的脑癌。共同希望这些结果将导致一种新的侵略性童年疗法癌症。

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