新突变引起的风险AFib,心脏衰竭的人颜色

发现了一个新的突变的基因与增加房颤的风险提出了一个在黑人明显增加心脏衰竭的风险。

发现,由芝加哥伊利诺斯州大学的研究人员,可以改变目前的指导方针,不推荐基因检测在心房颤动患者,也称为AFib。

“我们发现这种新的变体所带来的风险显著增加在非洲裔美国人,这变异有50%的几率被传递给后代,”博士说Dawood Darbar,芝加哥大学医学院医学和药理学教授。”,因为它会增加心脏衰竭的风险,这将是明智的测试房颤患者是否携带这种危险的基因。”

全球AFib是最常见的心律失常,中风的风险增加,心脏衰竭,甚至痴呆。

先前的研究从Darbar实验室确定了若干基因变异或突变,增加的风险早发性AFib白人。其中一个变异的基因被称为最大Titan-the基因在人类基因组中。

Darbar和他的同事们与早发性的风险增加相关的基因测序AFib 227年黑人和拉丁裔的早发性AFib患者出现在UI健康,UIC的卫生保健系统。

“早发性AFib,我们在我们的研究中定义为小于65岁,AFib是遗传的可能性,或家庭的原因,要高得多,”Darbar说。

他们发现7%的患者至少有一个遗传变异与AFib的风险增加有关。在这些患者中,50%有一个泰坦的突变基因。

“泰坦突变非常密切相关的风险增加心脏衰竭以及AFib,这表明非裔美国人和西班牙裔或拉丁裔与早发性AFib这个危险的基因的筛选,”Darbar说。

Darbar也和他的同事们发现了一种新的遗传变异他们认为可能与一个关联风险增加早发性AFib。

“我们发现的新基因是存在于六与早发性AFib家庭有两个或两个以上的个人,使这种基因非常可疑,“Darbar说。“我们将研究这种变化的意义在我们将来的研究。”

这项研究发表在JAMA心脏病学。

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