研究发现，肥胖药物半卢皮德蛋白会占据食欲，食物渴望和能量摄入量
在今年的欧洲肥胖大会上发表的新研究（5月10日至13日在线举行）表明，肥胖药物塞米卢皮德剂减少了食欲，食物的渴望和能量摄入量，因为他们可以吃一顿饭菜，他们可以吃得尽可能多。该研究由Dorthe Skovgaard博士，Novo Nordisk A/S（该药物的制造商），Søborg，丹麦和同事。
半卢宾在胰高血糖素样肽-1（GLP-1）模拟药物类别中，目前以每周注射1.0 mg的剂量可用于治疗2型糖尿病，并且正在开发以2.4剂量管理的慢性体重管理MG每周注射一次。目前，它尚未批准世界上任何地方的肥胖症，但是美国食品药品监督管理局（FDA），欧洲药品局（EMA）和全球其他卫生机构正在审查新药应用。
过去一年中在各种期刊上发表的阶梯试验已经确立了Semaglutide 2.4 mg治疗肥胖症患者的功效和安全性。Semaglutide降低体重通过减少食欲和饥饿，增加饱腹感，减少食物的渴望，改变食物偏好和减少能量摄入。GLP-1受体激动剂可以导致胃排空的延迟，这对于吸收其他药物可能很重要。该试验研究了半卢皮德2.4 mg对胃排空，能量摄入，食欲和饮食的影响。
年龄在18-65岁的成年人，具有体重指数（BMI）30-45 kg/m²（肥胖的各个阶段）和2型糖尿病，在双盲，平行组试验中随机分配，以用semaglutide治疗2.4毫克（剂量逐渐升级：0.25、0.5、1.0和1.7 mg，每周4周； 2.4 mg持续5周）或安慰剂。标准剂量的剂量逐渐扩大，以提高胃肠道耐受性。
在基线和第20周的内部访问期间，评估了胃排空（使用称为扑热息痛吸收测试的标准测试，用标准早餐给出1.5 g扑热息痛）。
使用称为视觉模拟量表的标准测试评估餐后（餐后）食欲，并在标准化早餐之后进行评估，然后在午餐期间评估能量摄入量，参与者可以自由地选择他们吃的量（'Ad af libitum''午餐）。通过控制饮食问卷（COEQ）来评估饮食和食物渴望的控制 - 一份调查表，以评估过去7天中个人经历的严重性和类型。还评估了安全性。
总共有72名受试者是随机分配的（44名男性，平均年龄42.8岁，BMI 34.4 kg/m²）；70完成了研究。没有证据表明在第20周延迟胃排空，正如通过吸收帕托梅尔吸收间接评估的那样。在第20周的多次午餐测试餐期间的平均能量摄入量低35％，而Semaglutide 2.4 mg vs安慰剂（1736 vs 2676 KJ）；估计的治疗差为940 kJ，这两个发现都具有统计学意义。
整体食欲分数显示，半卢皮德2.4 mg vs安慰剂的食欲显着降低；各个食欲的成分显示出“饥饿”和“预期食物消费”的大幅减少，并增加了“丰满”和“饱腹感”。通常，COEQ表示食物的渴望较少，较少的食物渴望，特别是减少了对咸味食物的渴望，并更好地控制了用semaglutide 2.4 mg与安慰剂的饮食。此处详细介绍的所有结果具有统计学意义。没有看到新的安全信号。
作者得出的结论是：“在肥胖症的受试者中，半卢皮德2.4毫克抑制了食欲并降低了食物渴望的频率和强度。在第20周的午餐中，能量摄入量，参与者可以随意食用尽可能多地享受35％的饮食。半卢比2.4 mg vs安慰剂。通过扑热息痛摄取测量，在稳态下，semaglutide 2.4 mg胃排空也没有临床相关的影响。”
他们补充说：“控制食欲饮食渴望的频率和强度降低对于生活在肥胖症中的人们的体重管理非常重要，尤其是在促进不健康的生活方式和暴饮暴食的社会中。”
