研究人员鉴定预测未来痴呆症的蛋白质，阿尔茨海默氏症的风险

根据Johns Hopkins Bloomberg公共卫生学院的研究人员领导的一项新的研究，痴呆症往往来自阿尔茨海默病的痴呆症，往往来自阿尔茨海默病，往往血液水平相比，几十岁的蛋白质血液水平高达五年。未知大部分这些蛋白质以前与痴呆有关，表明新的预防疗法靶标。

该研究结果基于在几十年前在大型研究期间进行并储存的血液样本的新分析，这是在大型研究中作为正在进行的研究的一部分。研究人员将38种蛋白质的异常血液水平与在五年内开发阿尔茨米默尔的风险相连。在那些38个蛋白质中，16个似乎预先预测阿尔茨海默氏症的风险提前二十年。

虽然大多数风险标记物只有偶然副产品的副产品，但导致阿尔茨海默氏症的疾病过程，分析指向高水平的分析蛋白质，SVEP1是该疾病过程的可能因果贡献者。

该研究发布于5月14日自然老化。

“这是对迄今为止的最全面的分析，它阐明了与阿尔茨海默氏症相连的多种生物学途径，”MD，博士，MHS，MHS，MHS，乔治W. Comstock教授彭博学院流行病学系。“我们未发现的一些蛋白质只是疾病可能发生的指标，但是子集可能是因果关系的，这是令人兴奋的，因为它引发了未来治疗的这些蛋白质的可能性。”

估计超过600万美国人具有阿尔茨海默，最常见的痴呆症类型，这是一种不可逆转的致命条件，导致丧失认知和物理功能。尽管几十年的密集研究，但没有治疗可以减缓疾病过程，更不用说停止或逆转。科学家们普遍认为，治疗阿尔茨海默氏症的最佳时间是在痴呆症状发展之前。

努力衡量人们的阿尔茨海默氏症在痴呆症之前的风险主要集中在阿尔茨海默脑病理学的两个最明显的特征中：称为斑块的淀粉样蛋白蛋白质，以及Tau蛋白的缠结。科学家们已经表明，胶质蛋白或淀粉样蛋白β或TAU的血液或脑脊液水平的脑成像在预测阿尔茨海默氏症年份具有一些价值。

但是，人类在其细胞和血液中具有成千上万的其他明显的蛋白质，以及近年来从单一的小血液样本中测量其中许多的技术。使用此类技术可以更全面的分析揭示了阿尔茨海默氏症的其他先兆？这是CoreSh和同事在这项新的研究中寻求回答。

研究人员的初始分析覆盖了2011 - 13年血液样本，从群落（ARIC）研究中的动脉粥样硬化风险超过4,800名晚年参与者，这是一种大型流行病学研究，对心脏病相关的风险因素和结果running in four U.S. communities since 1985. Collaborating researchers at a laboratory technology company called SomaLogic used a technology they recently developed, SomaScan, to record levels of nearly 5,000 distinct proteins in the banked ARIC samples.

研究人员分析了结果，发现了38种蛋白质，其异常水平与血液抽取后五年内发育阿尔茨海默氏症的风险较高。

然后，他们使用索斯兰人在1993 - 95年从多年来的秋季参与者中获得超过11,000名血液样本的蛋白质水平。他们发现，38例先前已鉴定的蛋白质中的16种异常与阿尔茨海默氏症的发展有关，在血迹之间的近二十年和2011-13中的后续临床评价之间的开发。

为了验证在不同的患者人口中的这些发现，科学家们在冰岛研究期间审查了2002 - 06年前血液样本早期索马虎的结果。该研究的测定蛋白质，其中包括在ARIC分析中鉴定的16种蛋白质中的13个。在这13个蛋白质中，六次与阿尔茨海默氏症的风险再次与大约10年的随访期间相关。

在进一步的统计分析中，研究人员将鉴定的蛋白质与来自过去的遗传联系的数据与阿尔茨海默氏症的研究进行了比较。比较强烈建议，其中一个鉴定的蛋白质SVEP1不仅仅是阿尔茨海默氏症风险的偶然标记，而且是涉及触发或推动疾病。

SVEP1是一种蛋白质，其正常功能仍然存在一些神秘的蛋白质，尽管在今年早些时候发表的研究中，它与增厚的动脉病症，动脉粥样硬化有关，这是心脏病发作和中风的增厚动脉病症。

与Alzheimer在新研究中有关的其他蛋白质包括几个关键的免疫蛋白 - 这与将阿尔茨米默氏症联系在大脑中异常强烈的免疫活性的数十年的结果一致。

研究人员计划继续使用Somascan等技术从长期研究中分析银币样本中的蛋白质，以确定潜在的阿尔茨海默氏症的触发途径 - 为阿尔茨海默治疗方法建议新方法的潜在战略。

科学家们还研究了aric样本中的蛋白质水平与血管如血管如血管（血液血管相关的血管疾病，心脏和肾脏。

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