研究人员识别基因组的64个地区,双相情感障碍的风险增加

在双相情感障碍最大的基因研究到目前为止,研究人员已经确定了64个地区的基因组包含DNA变异的风险增加双更比先前确定的数量的两倍。

研究小组还发现重叠的遗传基础双相情感障碍和其他精神疾病。此外,睡眠习惯的研究支持作用,酒精和药物的使用在双相情感障碍的发展,尽管这还需要进一步的研究来证实这些发现。这项研究结果发表在5月17日自然遗传学。

双相情感障碍,一个复杂的精神障碍表现为反复发作的严重的高、低情绪,影响全世界估计有40到5000万人。它通常开始于青年,常常是慢性过程,并增加自杀的风险,使其成为全球残疾的主要公共卫生问题和原因。

帮助阐明双相情感障碍的潜在生物学,一个国际科学家小组从精神病中基因组财团进行了全基因组关联研究。这意味着他们扫描很多人的DNA,找的遗传标记更常见的双相情感障碍的人。这涉及到扫描750万多共同的DNA序列的变化近415000人,超过40000人有双相情感障碍。研究确定了64的基因组区域,包含DNA变异,增加双相情感障碍的风险。

“这是双相情感障碍的一个实质性的遗传基础和识别DNA变异增加可以洞察风险状况的基础生物学,”尼娅马林斯说,精神疾病基因组学的博士,助理教授伊坎在西奈山医学院,论文的主要作者。“我们的研究发现DNA变异参与大脑细胞通讯和钙信号,双相情感障碍的风险增加。

研究结果表明,药物,如钙通道阻滞剂,已经用于治疗高血压和其他条件的循环系统,可以作为潜在的治疗双相情感障碍的调查,但重要的是要注意,未来的研究直接评估这些药物是否有效是至关重要的。”

研究还发现重叠在双相情感障碍的遗传基础和其他精神障碍和确认部分遗传学上截然不同的亚型的存在的障碍。具体地说,他们发现双相I型显示了强大的遗传相似性第二精神分裂症和双相情感障碍患者更基因相似的抑郁症。

“这项研究不可能一直没有全世界科学家的协作,使成千上万的DNA序列的研究,“Ole Andreassen说,医学博士,博士,精神病学教授,临床医学研究所和奥斯陆大学医院和高级该论文的作者之一。“通过这项工作,我们优先考虑一些特定的基因和DNA变异,现在可以跟踪在实验室实验,以更好地理解他们的生物机制采取行动增加双相情感障碍的风险。”

从这项研究中获得的生物见解可能最终导致开发新的和改进的治疗或精密医学方法在高遗传风险分层病人可能受益于靶向治疗或干预策略。理解因果风险可以帮助临床疾病的预防和管理决策。未来基因研究在更大、更多样化的人口现在需要精确的基因与双相情感障碍的风险相关的其他领域基因组。

精神病基因组联盟(包括)是一个国际财团的科学家致力于研究精神疾病的遗传基础障碍,包括800名研究人员,来自超过40个国家的150多个机构。

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