重度抑郁症的根源在于它所有的遗传复杂性

来自四个单独的数据库的遗传和健康记录的遗传和健康记录的大规模基因组协会研究已经确定了178个基因变异与重大抑郁症相关，这是一种疾病，这些疾病将在寿命期间每五个人中的一项影响。

由美国退伍军人事务部（V.A.）研究人员领导的研究结果，耶鲁大学医学院和加州大学 - 圣地亚哥（UCSD），5月有一天有助于识别最多患抑郁症和相关精神的人讨厌并帮助医生规定最适合治疗这种疾病的药物。

该研究于5月27日发表在该杂志上自然神经科学．

对于研究，研究小组分析了医疗记录从V.A.百万百万资深计划（MVP）中的超过30万名参与者收集的基因组，是世界上最大，最多样化的遗传和医疗信息数据库之一。

这些新数据在遗传和遗传和健康记录来自英国生物银行FinnGen(一家总部位于芬兰的生物银行)，以及消费者基因公司23andMe的结果。这部分研究包括120万名参与者。研究人员将他们的分析结果与来自23andMe客户的130万志愿者的完全独立样本进行了交叉核对。

当比较来自不同来源的两组数据时，与大多数标记的统计显着性复制到抑制的遗传变体。

“最令人振奋的是，我们可以在独立的数据集中复制我们的发现，”耶鲁大学精神病学学院(Yale Department of Psychiatry)的副研究科学家、主要作者之一丹尼尔·利维(Daniel Levey)说。“复制是良好科学的标志，这篇论文指出了GWAS研究的结果是多么可靠和稳定。”

研究人员表示，与许多心理健康障碍一样，抑郁症是遗传复杂的，其特征在于许多不同遗传变异的组合。

“这就是为什么我们没有惊讶我们发现了多少变体，”乔尔盖尔，耶鲁遗传学教授和神经科学教授的精神病学教授，遗传学教授和学习的共同高级作者，乔尔盖尔·佩雷斯特（Joel Gelernter）表示。“我们不知道有多少人留下了遗传百分之一？也许甚至是数千人？”

新的GWAS研究的规模将有助于临床医生开发多种规范分数，以确定最大的人重度抑郁症作者说，和其他相关的精神疾病如焦虑或创伤后应激障碍。

这项研究还为遗传疾病的潜在生物学提供了深刻的见解。例如,一个基因变体与抑郁症有关的NEGR1是一种活跃于下丘脑的神经生长调节剂，而下丘脑是大脑的一个区域，以前与抑郁症有关。利维说，这证实了已故耶鲁大学神经科学家罗纳德·杜曼(Ronald Duman)关于神经营养因素在抑郁症中的作用所做的研究。

“当完全不同类型的研究汇聚到相似的生物学上时，这真的很惊人，这就是正在发生的事情，”他说。

研究人员说，进入变种功能的洞察也可以帮助识别许多持有治疗抑郁症治疗的许多药物。例如，被批准用于治疗肌营养的侧面硬化剂（ALS）的药物Riluzole调节脑部中的谷氨酸盐。几种由新研究与抑郁症相关的基因变体影响谷氨酸系统，积极研究抑郁症治疗。

“研究的真正目标之一是提出新的方式来治疗遭受的人沮丧，“加入共同高级作者Murray Stein博士，V.A.San Diego Healthcare系统的工作人员精神科医生，并在UCSD的精神病学和公共卫生教授。

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