新的唾液口腔癌和喉癌诊断测试获得FDA批准
QUT研究人员通过美国生物技术公司Viome诊断设备的开发和商业化，实现了唾液作为口腔癌和喉癌早期检测液体活检的识别。
Viome的早期检测设备已被美国食品和药物管理局(FDA)指定为突破性设备。
QUT副教授Chamindie Punyadeera花了十年时间研究唾液作为早期检测口腔癌和喉癌的最佳诊断液体的可能性。
Punyadeera教授是在她年轻的姐夫被诊断出患有口腔癌后不到六个月就去世了之后，被驱使进入这一研究领域的。
她从口腔和喉癌患者、唾液收集和优化方案的建立、关键未满足的临床需求的识别以及与临床医生的合作为新设备的商业化提供了基础。
Punyadeera教授说:“这种测试可以挽救许多人的生命，因为到目前为止，由于没有有效的诊断工具，早期口腔癌很难被发现。”
这导致了诊断的延迟预后不良而且存活率很低。”
Punyadeera教授说，口腔癌的风险随着年龄的增长而增加，并且在50岁之后增加得更快。
唾液元转录组作为一种准确的诊断指标口腔癌已被接受发表在基因组医学．
进一步探索
更多信息:Guruduth Banavar等人。唾液元转录组作为口腔癌的准确诊断指标，(2020)。DOI: 10.21203 / rs.3.rs - 55052 / v1
所提供的昆士兰科技大学
引用:新的唾液口腔癌和喉癌诊断测试获得FDA批准(2021年5月7日)，检索于2021年6月7日从//www.pyrotek-europe.com/news/2021-05-saliva-oral-throat-cancer-diagnosis.html
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