科学家重写了蚊虫病毒的成因

在研究人员发现未成熟黄病毒颗粒模型最初被错误解读后，针对登革热和寨卡等昆虫传播的病毒可能会设计出更好的疫苗。

昆士兰大学和莫纳什大学的研究人员现在已经确定了不成熟黄病毒的第一个完整的3-D分子结构，揭示了一个意想不到的组织。

昆士兰大学的副教授丹尼尔·沃特森说，他们研究的是昆虫特有的宾加里病毒当他们发现的时候。

“我们正在使用澳大利亚的安全对手Binjari病毒，我们将与更危险的病毒基因相结合，以使疫苗更加安全，”Watterson博士说。

“但是在分析Binjari时，我们可以清楚地看到分子结构自2008年以来，我们一直在工作并不是很正。

“想象一下，当你的蓝图错是错误的时候试图建造房子 - 当你试图建立有效的疫苗和治疗时，这就是它的样子，你的分子'地图'不是正确的。”

这个团队使用了一种技术低温电子显微镜来给病毒成像，从莫纳什的拉玛希奥蒂冷冻电子显微镜中心产生高分辨率数据。

研究人员收集了数千张病毒的二维图像，然后利用一个名为“MASSIVE”的高性能计算平台将它们结合起来，构建出一个高分辨率的3d结构。

莫纳什大学的副教授Fasséli Coulibaly是这项研究的共同领导者，他说，这一发现可能会导致针对黄病毒的新的和更好的疫苗，黄病毒在全球造成了巨大的疾病负担。

“Flaviviruses是全球分布的登革热病毒“每年唯一的感染者约为4亿人，”Coulibaly博士说。

“它们会导致一系列潜在的严重疾病，包括肝炎、血管休克综合征、脑炎、急性弛缓性麻痹、先天性异常和胎儿死亡。

“这种结构定义了在感染性之前的未成熟病毒的精确接线，我们现在可以更好地了解涉及病毒组件的杠杆和滑轮。

“这是我们和其他人的基本研究的延续，如果没有这种艰难的基础知识，我们就不会拥有明天的治疗所需的坚实基础。”

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