新发现为多发性骨髓瘤的治疗提供了希望

Karolinska Institutet的研究人员研究了一种实验性药物的低剂量Venetoclax的使用，用于治疗在标准疗法中复发的患者中异质性癌症多发性骨髓瘤。这些发现发表在美国血液学杂志并为多发性骨髓瘤的治疗提供了新的希望。

多发性骨髓瘤（MM）是一种异质性癌症疾病由各种不同的亚型组成，占所有相关疾病引起的死亡的20％。在过去的几十年中，对这种疾病的治疗有所改善，但是一些患者继续经历多种复发，这导致了早亡率过早。

在这项针对25名患者的研究中，Karolinska Institutet的研究人员发现，每天400毫克的剂量Venetoclax，一种目前用于治疗不同类型白血病的药物可有效治疗经过预先治疗的MM和Al-淀粉样变性患者，这种疾病与浆细胞性疾病有关，患有轻度的不良事件，无相关死亡。

近一半的患者成功治疗

该文章的第一篇作者哈雷斯·纳希（Hareth Nahi）说：“研究表明，选择低剂量的威尼诺克拉克斯对于减少药物的不良事件至关重要，而无需冒险在响应率和生存方面的利益。”Karolinska Institutet Huddinge医学系血液学和再生医学中心。

该研究包括随着时间的推移对标准治疗具有抵抗力的25例患者（17毫米和8例淀粉样蛋白病），导致更具侵略性的疾病。患者染色体异常然后将称为t（11; 14）的t（11; 14）用低剂量的venetoclax处理。该研究表明，所有患者中有44％的治疗均有效，淀粉样蛋白病为71％，MM亚组有效。虽然有20名患者（80％）观察到一些不良事件，但在所有情况下都是易于控制的，没有观察到与Venetoclax治疗相关的死亡。主要的不良事件是恶心，在32％的患者中观察到。

医学系的相应作家穆罕默德·卡希夫（Muhammad Kashif）以及卡罗林斯卡研究所（Karolinska Institutet）和卡罗林斯卡大学医院（Karolinska University Hospital）的其他研究人员哈雷斯·纳希（Hareth Nahi）也建立了一种简单的方法，可以预测威尼诺卡克斯郡的反应至91％的特异性水平。该方法可用于个性化医学，并且很容易在哈丁（Huddinge）卡罗林斯卡大学医院的病理学系实施它。

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