在IBD中接种COVID-19疫苗后不良事件的风险没有增加

在IBD中接种COVID-19疫苗后不良事件的风险没有增加

(HealthDay) -根据5月25日在线发表在《美国医学杂志》上的一项研究,炎症性肠病(IBD)患者在接种mRNA COVID-19疫苗后,不良事件(AEs)的风险没有增加美国胃肠病学杂志

来自洛杉矶雪松-西奈医疗中心炎症肠和免疫生物学研究所的Gregory J. Botwin及其同事在246名参与纵向疫苗注册的IBD成人队列中检测了COVID-19疫苗mrna接种后的AEs。参与者在至少一次mRNA疫苗剂量后完成了AE评估(分别为141和105人接受了BNT162b2和mRNA-1273,由辉瑞和Moderna生产)。

研究人员发现,在第1剂和第2剂后,不良事件的总体频率分别为39%和62%,其中最常见的系统性不良事件是疲劳/不适(第1剂和第2剂后分别为23%和45%)、头痛/头晕(分别为14%和34%)和发烧/发冷(分别为5%和29%);这些频率与一般人群中报告的频率相似。大多数ae不严重,在2天内解决。与老年人和既往有COVID-19病史的人相比,50岁以下人群的ae频率更高。接受生物治疗的个体不太可能报告不良事件。

“我们相信我们的结果将适用于其他免疫介导的患者因为这些药物被广泛应用于皮肤病学、神经病学、风湿病学和其他学科,”一位合著者在一份声明中说。

几位作者披露了与包括辉瑞在内的制药公司的财务关系。

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引用2023年1月23日从//www.pyrotek-europe.com/news/2021-06-adverse-events-covid-vaccine-ibd.html检索到IBD(2021, 6月14日)中接种COVID-19疫苗后不良事件的风险没有增加
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