新型抗癌免疫治疗药物:副作用更少,治疗效果更好

减少副作用,增加治疗效果的抗癌免疫治疗药物
基于癌症激活的DOX前药物纳米颗粒(CAP-NPs)化疗期间的优先免疫反应示意图:CAP-NPs通过增强渗透性和保留(EPR)效应和过表达的癌症相关组织蛋白酶b的癌细胞特异性激活表现出选择性肿瘤积累。因此,CAP-NPs通过诱导钙网蛋白的细胞表面暴露和DAMPs的细胞外分泌,以及靶向肿瘤组织中的DC成熟和细胞毒性T细胞激活,选择性地启动癌细胞的增强免疫原性细胞死亡(ICD)。同时,CAP-NPs可显著降低正常器官的全身毒性和炎症反应。此外,对免疫细胞的细胞毒性最小化,导致DCs成熟和T细胞活化增加。图片来源:韩国科学技术研究院(KIST)

与直接攻击并杀死癌细胞的传统癌症药物不同,抗癌免疫疗法通过增强人体免疫力来杀死癌细胞,是目前备受关注的一种新型癌症治疗方法。不幸的是,少数具有一定程度预先免疫的癌症患者只能从抗癌免疫治疗中受益。

最近,阿霉素,a治疗研究表明,当癌症发生时,它会释放一些成分,从而增强患者的免疫反应被杀。然而,由于阿霉素的毒性和炎症反应除了影响癌细胞外,还会影响正常细胞,降低患者的免疫水平,限制了其免疫治疗的效果。

为了解决这一问题,韩国科学技术研究院(KIST)治疗诊断中心的朱熙柳博士领导的研究小组开发了一种抗癌前药,它只与癌细胞发生反应,可以提高抗癌免疫治疗,从而最大限度地减少对正常细胞的毒性,包括,并提高患者的免疫力。

去年,KIST治疗诊断中心发表了在不与正常细胞发生反应的情况下,通过抑制对阿霉素的抗性来攻击癌细胞的抗癌药物。相比之下,柳博士的研究小组开发了一种利用阿霉素增强免疫力潜力的抗癌免疫治疗前药物。

开发的前药物在被癌细胞中存在的大量酶激活时表现出抗癌作用。因为这些酶不存在于,它们不会出现毒性和炎症反应。特异性靶向癌细胞的能力增加患者的免疫力,当阿霉素在体内被激活时,诱导积极的抗癌免疫反应

开发的抗癌药物在非临床动物模型中显著改善了抗癌免疫反应,并减少了正常组织中与炎症反应和毒性相关的副作用。因此,在不产生明显副作用的情况下,可以通过增加药物剂量来提高其化疗效果。

此外,由于前体药物是利用已经在临床使用的药物开发的,因此在临床试验和批量生产方面,预计商品化过程将相对简单。

KIST的Ju Hee Ryu博士表示:“因为大多数患者的免疫水平必须提高到一定水平,才能享受免疫疗法的显著治疗效果,这是一种可以维持药物的抗癌免疫反应,同时降低毒性和毒性的抗癌前药在正常组织中是免疫治疗的重要一步。”


进一步探索

预防耐药和不良反应的新药

更多信息:Suah Yang等,癌症激活的阿霉素前药纳米颗粒诱导优先免疫反应,阿霉素相关毒性最小,生物材料(2021)。DOI: 10.1016 / j.biomaterials.2021.120791
期刊信息: 生物材料

由国家科学技术研究委员会提供
引用:新的抗癌免疫治疗药物:副作用更少,治疗效果更好(2021,6月28日)检索于2022年9月25日从//www.pyrotek-europe.com/news/2021-06-anti-cancer-immunotherapy-drug-side-effects.html
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