血浆脂质与阿尔茨海默氏病风险之间的关联
UNSW悉尼健康脑老化中心（CHEBA）的最新研究发现了对阿尔茨海默氏病的潜在机制的新见解。
这些发现，发表在翻译精神病学，检查了患有阿尔茨海默氏病的人的血浆脂肪组与相同年龄的“健康”个体与乔巴的悉尼记忆和年龄在75至97岁之间的老化研究之间的差异。
阿尔茨海默氏病是一种逐渐临床上的神经退行性疾病，该疾病由记忆和其他认知缺陷逐渐丧失。尽管这是21世纪公共卫生和经济体系的主要挑战之一，但这种疾病的原因仍未达成共识。
Cheba的大脑老化研究实验室的高级作家兼负责人Nady Braidy博士说，缺乏有效的治疗方法和预防潜力突出了鉴定早期生物标志物进行诊断的重要性，并具有血脂现在，出现成为阿尔茨海默氏病的有前途的标识符。
Braidy博士说：“尽管对脂质与阿尔茨海默氏病的生物病理学之间的关联进行了许多研究，但很少有研究研究血浆脂肪姆。”
他说：“这项研究旨在确定脂质特征是否与阿尔茨海默氏病的遗传风险有关。”
脂质组学在生物标志物研究中的好处是，它同时识别和量化了数百种脂质，它是绘制疾病和治疗中全球生化变化的强大工具。然而，在检查血浆脂质在阿尔茨海默氏病中的生物学意义时，大脑与周围的分离是一个主要挑战血脑屏障。
“这种分离可能会因血液脑屏障与年龄相关的变化而损害，从而影响脂质和淀粉样蛋白β布雷迪博士说：“ - 阿尔茨海默氏病人的大脑中发现的淀粉样斑块的主要组成部分。”
研究小组使用血浆胆固醇酯，鞘磷脂和甘油三酸酯开发了一种分类模型，以区分阿尔茨海默氏病与精度为80％的对照。
该研究还强调，与阿尔茨海默氏病有关的基因在影响与阿尔茨海默氏病有关的脂质方面发挥了作用脑老化。
“细胞Lipidome的结果支持发现，即某些基因在发生变化方面起作用，即使不是因果关系的作用脂质阿尔茨海默氏病的人的概况。”布雷迪博士说。
Cheba和合着者Perminder教授Sachdev表示：“使用质谱量化这些等离子体脂质，为阿尔茨海默氏症的基本机制提供了新的见解疾病。
他说：“这也将我们引导到其他药物靶标，并可能在诊所有预后的益处。有可能开发新的营养干预措施。”
