临床试验在发现后，精神病药物可能会阻止排便癌症

该研究，在期刊上发表自然，显示NHS上可获得的药物在肠道中可以提高健康干细胞的适应性，使其更耐受导致癌症的突变干细胞的破坏。

荷兰的研究人员由英国慈善机构全球癌症研究资助，发现了一种促进肠道健康细胞的健身，以防止肠癌的发展。调查结果导致了启动临床试验，以了解常用的精神病药物是否可用于预防人们的肠癌。该试验将募集患有遗传突变的患者，这意味着它们几乎100％在其寿命中产生肠癌，除非整个大肠被除去。

肠癌每年在英国影响超过43,000名患者，只有超过一半的人诊断患者患有10年或更长时间的疾病。据认为，大多数肠癌病例是由称为APC的基因中的突变引起的。

已显示具有APC基因的突变的肠道干细胞对其健康的对应物具有竞争优势，并且经常将它们递给它们，导致不受限制的生长和癌症。

到目前为止，目前尚不清楚突变干细胞如何赢得鞋面赢得较高，但新的研究，在期刊上发表自然现在表明突变干细胞主动地发射了破坏肠道中健康干细胞的功能的信号。

LOUISDAM UMC实验分子医学中心的集团领导者教授，以及本文的高级作者解释说：“我们已经发现了肠癌发展的第一步。我们发现在发生突变之后调节肠道中干细胞的关键基因，这些细胞变成了积极抑制环境中正常细胞的欺骗者。

“这是一个完全新的概念，因为它一直认为可以转化为癌症的突变细胞更快或耐细胞死亡。但我们的发现表明，在途中对全年恶性肿瘤的细胞可以积极抑制干细胞附近获得竞争优势。这是我们称之为超级竞争的概念。“

批判性地，研究人员还发现了一种方法来防止突变干细胞干扰健康的方法。锂，一种用于治疗几种精神病疾病的常用药物，通过使对损坏信号不敏感的健康干细胞进行致密的健康干细胞来防止突变干细胞接管并形成小鼠中的肿瘤。

荷兰癌症协会（KWF）资助的临床试验在荷兰进行了家庭腺瘤性息肉（FAP）的肠癌发育锂的效果。FAP是一种相对罕见的遗传综合征，影响约17,000人中的22,000人。FAP患者在其APC基因中具有突变，并在肠道中发育数百个非癌息肉和腺瘤。没有治疗，几乎所有这些都会在35和45岁之间产生肠癌。

该试验设定为募集10名年轻成年患者的FAP，并将在锂治疗之前，期间和后观察患者，共18个月。研究人员将收集有关锂对突变体干细胞和息肉形成的预防效果的证据，以及测试锂的安全性曲线。临床试验的结果可能为更大的建立基础审判患有更多患者。

Sanne Van Neerven，Ph.D.进行该研究的学生说：“我们的临床试验可能揭示锂可用于预防FAP个人中的癌症发育。但这项试验也可以建立一个突变细胞和正常之间竞争的概念证明可以以这样的方式操纵细胞，使得健康细胞超出突变体细胞。这是一种新的癌症预防策略，可以应用于许多涉及不同突变和器官的遗传癌症综合征，但在这方面有更多的研究。“

全球癌症研究的首席执行官Helen RIPPON博士表示：“朱德伦教授和他的团队所做的发现是我们对肠癌发展方式的理解突破。看起来很棒创新研究就像这样从实验室到诊所，因为它显示了早期发现研究的重要性是如何开始新的癌症治疗。我们都非常兴奋，看看这项临床试验的结果和未来影响这些发现可能对遗产癌症综合征的其他人有可能。

“大约1％的肠癌是由家族性腺瘤性息肉（FAP）引起的。这可能看起来像少数，但在英国，这只有400多人被诊断出来肠每年由FAP引起的癌症。唯一可用于FAP人员的唯一治疗选项是删除整个冒号的主要手术，这可能会改变，不幸的是无法保证癌症不会发展。由于这种令人难以置信的研究，推出临床试验将为人们提供真正的希望，以至于可能有一种简单的方法可以预防肠癌将来。”

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