测量基因表达变化随着时间的推移可能有助于预测近年来糖尿病进展

1型糖尿病(近年来)是一种自身免疫性疾病,免疫系统被误导逐渐破坏健康的胰岛β细胞,导致缺乏胰岛素。近年来的确切原因仍不明。然而,βcell-reactive自身抗体可以检测到血液循环几个月到几年前诊断,提高干预汇市,以阻止或推迟的可能性近年来儿童发展疾病。

监测数量、类型和自身抗体的浓度出现在血液中可以帮助预测发展的长期风险从自身免疫内转至症状。

现在新的研究结果表明,基因表达在白细胞的衡量模式细胞改变孩子从infancy-before自身抗体出现表明自体免疫反应对β细胞可以预测更早和更强劲的遗传易感个体将近年来进步。综合国际研究包括南佛罗里达大学卫生信息学研究所的同事们(他的)。

这项研究发表在3月31日科学转化医学。

HII总监Jeffrey Krischer博士教授普遍服务基金健康Morsani医学院的内科,Hemang m·帕里克说,博士,助理教授生物信息学的普遍服务基金健康Morsani医学院的儿科试验是研究由英国剑桥大学的研究人员。bob电竞

“我们的特定的识别血液相关的变化自然杀伤细胞提供证据的潜在参与这些免疫细胞的发生或恶化在无症状的儿童1型糖尿病,”帕里克说博士说。“这将创建一个可能的新目标使用免疫调制早期治疗干预。”

本研究是基于血液样本收集的纵向400儿童糖尿病的环境决定因素的年轻(泰迪)财团当他们长大了,从出生到6岁。(泰迪遵循儿童发展近年来的危险,收集血液样本和其他疾病症状出现之前)。

利用基因组方法和生物信息学分析方法,血液样本处理同时测量成千上万的基因的表达。这使研究人员能够确定哪些基因的开启和关闭每个孩子在不同的时间点。

研究的主要结论包括:

• 动态发现,早期的白血球基因表达的变化:是否他们自身免疫或近年来发展成熟,所有儿童的研究显示血液中标记基因表达模式的改变在生命的最初几年。这个观察突出了动态环境健康婴儿发展早期的自身免疫性疾病。当研究人员大调整的基因表达模式的改变与年龄、非常具体的模式关联与进展的速度向内转诊断变得明显。他们发现了变化血基因表达未见的健康儿童,这些变化之前就开始任何其他自身免疫的证据。此外,越快发生变化,对近年来出现孩子们进步越快。

• 与NK细胞签名与近年来进展:通过比较特定的基因表达模式与近年来进展组基因表达了许多不同的细胞类型,研究人员发现,这种模式来自于一个不同的免疫细胞群被称为自然杀伤(NK)细胞。虽然NK细胞观察胰腺的孩子最近研究近年来,这些免疫细胞的作用并不明显地出现在目前的理论解释近年来发展的免疫病理反应。更详细的研究需要确定NK细胞积极贡献T1D-related自身免疫过程破坏β-cells胰腺,反映出病理生理反应。

• 创建一个健壮的预测模型,独立消息来源的证实:研究人员使用他们的新知识纵向基因表达模式的改变来构建一个模型来预测婴儿会内转和疾病发作时可能发生。预测模型包含了最新的证据如何自身抗体的血清转化的影响近年来发展。其准确性验证使用第二个独立团体的前驱糖尿病的儿童1型糖尿病的预测和预防研究。

“这种类型的大规模的研究只能通过许多人的合作,包括健康孩子们近年来的风险,近年来的病人,他们的家庭,和无数的其他人,”帕里克说博士补充说。“普遍服务基金是幸运参与如此巨大的国际努力解决这个复杂的自身免疫性疾病。”

---

---