深入了解肠癌的早期阶段可以提供新的治疗方法
一个国际科学家团队确定了对疾病遗传易感性患者的肠或结直肠癌发展的关键因素。
这项研究由格拉斯哥大学和赫尔辛基大学的癌症研究人员英国Beatson Institute领导，并于今天出版自然- 提供对疾病早期阶段的关键见解，并确定在此过程中是“关键参与者”的分子，信息可能导致新方法防止高风险个体的肿瘤发展。
这项在小鼠模型中进行的研究研究了结直肠肿瘤中最常见的突变基因之一APC，以确定APC突变细胞如何与邻近的正常细胞竞争。研究人员发现了一个名为Notum的分子参与该疾病的发展。他们希望有一天能够部署任何抑制剂，其中一些目前正在开发中，作为可能的早期治疗。
格拉斯哥大学癌症研究英国挑战赛挑战赛的共同投资者欧文·桑索姆教授，癌症研究英国癌症研究所主任，格拉斯哥大学说：“我们已经知道几年来，APC损失为细胞提供了一个竞争优势在他们的非突出邻居上，使他们非常擅长形成癌症在肠道里。”
“通过这项研究，我们使用模型系统来揭示导致APC突变细胞成为超级竞争者并推动结直肠癌的早期阶段的原因。”
研究人员认为，指出了分子不参与的这些早期阶段的参与结直肠癌可能是预防高风险个体中这种疾病的关键，例如那些继承APC副本有缺陷的家族性腺瘤性息肉病（FAP）的人。
该研究共同领导的达斯汀·弗拉纳根（Dustin Flanagan正常细胞通过抑制notum。
“通过消除抑制作用对邻近的抑制作用细胞APC突变者失去了竞争优势，这成为一场更公平的战斗，减慢甚至阻止肿瘤的生长。”
这项研究是与伦敦大学学院的英国毒品发现研究所与同事合作的结果。
Sansom教授补充说：“我们的团队的发现朝着我们的更广泛的目标中，以更好地理解某些突变为何在特定组织而非其他组织中驱动癌症，从而开发出新颖的预防和治疗方法。
“下一步将是测试我们对其他形式的癌症的抑制剂，该突变与APC相似，例如肝脏和胃癌。对晚期疾病进展的影响，例如转移和肿瘤微环境的重塑。”
这项研究，“来自APC-的Notum突变细胞克隆竞争促进癌症的偏见。自然。
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