microRNA可能以细胞型依赖性方式导致动脉粥样硬化

东芬兰大学的研究人员发现了潜在的机制，通过这些机制，microRNA（miRNA）以细胞型特异性方式驱动动脉粥样硬化。该研究发表在动脉粥样硬化，血栓形成和血管生物学杂志上，提供了对动脉粥样硬化涉及的主要细胞类型的miRNA特征的新见解。

动脉粥样硬化是大多数心血管疾病的根本原因，也是世界上死亡的主要原因之一。在动脉粥样硬化期间，由于形成含有胆固醇沉积，钙和细胞等成分的斑块，动脉变得越来越狭窄和厚。尽管对内皮细胞的动脉粥样硬化，平滑肌细胞和巨噬细胞的作用和贡献 - 主要是细胞类型与血管壁中的疾病进展相关 - 先前描述了分子机制导致基因表达变化在这些细胞类型的动脉粥样硬化期间，未知。特别是，在疾病情况下，miRNA的细胞类型特异性表达和调节尚未探索。miRNA代表一类小型非编码RNA，通过与蛋白质编码基因的信使RNA结合来调节蛋白质的产生，并以此方式影响细胞功能和疾病进展。

在这项研究中，通过整合不同的下一代测序技术，研究人员对原代人内皮细胞的miRNA变化有了更深入的了解，平滑肌细胞在各种亲雄性刺激下进行巨噬细胞，并发现miRNA的前体形式（主要miRNA）以细胞类型的特异性方式高度表达，这表明在转录水平上表现出不同的调节机制。相比之下，大多数成熟的miRNA都是所有细胞类型共有的，并以2-5种丰富的miRNA物种为主。此外，研究人员发现了miroRNA-Messenger RNA网络，miRNA可以通过该网络驱动细胞型特异性反应。鉴于miRNA在维持组织稳态方面起着至关重要的作用，并且在病理状态下可能失调，因此操纵细胞miRNA水平的miRNA疗法是必不可少的，并且已经进入了临床试验。因此，这些结果对于动脉粥样硬化研究界，可以作为未来细胞靶向治疗剂的未来发展的基础。