非处方杀菌剂会破坏胎儿和母体激素

根据丹麦国家食品研究所的一项研究，通常用于治疗酵母菌感染的药物中的活性成分有可能破坏类固醇激素水平。如果妇女在怀孕期间使用这些药物，这可能会对未出生婴儿的性发育产生影响。

类固醇（性）激素在性中起着核心作用发展：他们有助于确定男孩如何成为男孩和女孩成为女孩。如果这些激素在胎儿生活中受到破坏，则可能导致出生时和生命后期的一系列生殖障碍，包括畸形的生殖器和生育能力降低。

许多环境化学品已知会破坏激素系统，通常被称为内分泌破坏化学物质。氮杀菌剂构成一个可以充当的组内分泌破坏者。硫唑用于打击种子和种子中的酵母菌侵袭粮食作物，但也用于人类的药物中。

大多数用于药物中使用的唑。但是，有些是在非处方出售的，例如克罗昔唑，用于治疗包括阴道鹅口疮在内的各种真菌感染。

显着改变了性激素

在最近的一项研究中，国家食品研究所的研究人员表明，克替咪唑可以显着改变怀孕大鼠及其发育中的胎儿中的性激素。

这些作用的暴露浓度与在孕妇相同的暴露浓度下观察到，这些孕妇使用克替咪唑治疗鹅口疮。该研究还发现，与人类一样，该化学物质迅速从大鼠体中消除。然而，在敏感的发育时期，克替咪唑会影响内分泌系统，导致人们担心人类的暴露会引起类似的影响。

对人类的另一项研究已经引起了人们对克替咪唑破坏男性性发展的潜力的关注。这项新研究证实，克替咪唑可以破坏大鼠胎儿中的激素，这可能会对性发育产生影响。

研究人员担心怀孕期间对药物的不加区分使用可能会对性发展胎儿 - 尤其是如果母亲也暴露于其他内分泌中，同时破坏了化学物质，例如扑热息痛和其他物质（例如邻苯二甲酸酯和塑料中的双酚）。

需要更多研究

不一定仅凭克替咪唑的暴露是一个问题，而是妇女在怀孕期间可能会暴露于内分泌干扰物的联合暴露。进一步的研究可以帮助确定这一点，这就是为什么国家食品研究所的研究人员呼吁对此问题有更多了解的原因。

该研究在期刊的一篇文章中进一步详细描述毒理学和应用药理学：抗真菌药物氯咪唑的与人相关的浓度破坏了大鼠的母体和胎儿类固醇激素谱。这项研究是在丹麦内分泌dis子（CEHOS）下进行的。

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