在尼武单抗基础上加用伊匹单抗治疗前鳞状非小细胞肺癌效果不佳
(HealthDay) -根据7月15日在线发表的一项研究，对于晚期、化疗前、免疫检查点抑制剂-初治性鳞状(Sq)非小细胞肺癌(NSCLC)患者，与nivolumab单独使用相比，ipilimumab添加到nivolumab并不能改善预后JAMA肿瘤学．
来自康涅狄格州纽黑文耶鲁大学癌症中心的Scott N. Gettinger医学博士及其同事招募了252例晚期、预处理、免疫治疗初治的SqNSCLC患者，Zubrod评分为0(无症状)到1(有症状但完全无活动)疾病进展在标准铂基化疗的三期开放标签试验后。参与者被随机分配到nivolumab/ipilimumab组或单独nivolumab组(分别为125和127)。
在计划的中期分析中，该研究因无用而终止。研究人员观察到两组在总生存期上没有显著差异(危险比，0.87;95%置信区间，0.66 ~ 1.16;P = 0.34)。nivolumab/ipilimumab组和nivolumab组的中位生存期分别为10和11个月。的investigator-assessed无进展生存(IA-PFS)的风险比为0.80(95%可信区间为0.61 ~ 1.03;P = 0.09);nivolumab/ipilimumab和nivolumab的中位IA-PFS分别为3.8和2.9个月。接受nivolumab/ipilimumab和nivolumab的患者中分别有39.5%和33.3%的患者发生3级或更高级别的治疗相关不良事件。
作者写道:“目前，对于采用程序性死亡1轴抑制剂治疗的疾病进展患者，还没有免疫治疗方案。”
几位作者披露了与生物制药公司的财务关系，包括ipilimumab的制造商Bristol Myers Squibb。
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