世卫组织决定挑战西方承认中国疫苗
世界卫生组织周四表示,在各国向接种过疫苗的旅行者开放边境时,该组织授权用于紧急使用的任何COVID-19疫苗都应得到它们的承认。
此举可能会促使西方国家扩大对两种明显效果较差的中国疫苗的接受程度。世卫组织已经批准了这两种疫苗,但大多数欧洲和北美国家尚未批准。
除了辉瑞生物科技(Pfizer-BioNTech)、Moderna Inc.、阿斯利康(AstraZeneca)和强生(Johnson & Johnson)生产的疫苗外,世界卫生组织还对中国科兴和国药控股(Sinovac)生产的两种疫苗开了绿灯。
为了恢复欧洲各地的旅行,欧盟在5月份表示,只有接种了欧洲药品管理局(European Medicines agency)许可的疫苗的人才会承认他们接种了疫苗,不过,如果各国希望让接种了其他疫苗(包括俄罗斯的斯普特尼克5号疫苗)的旅行者入境,则取决于各国。
欧盟药品监管机构目前正在考虑批准中国科兴的疫苗,但没有决定的时间表。它还不承认阿斯利康在印度生产的疫苗,这实际上阻止了通过联合国支持的全球疫苗接种计划(COVAX)接种的发展中国家的人旅行。
“任何只允许受到世卫组织批准的一部分疫苗保护的人从重新开放的旅行中受益的措施……将有效地创建一个双层体系,进一步扩大全球疫苗鸿沟,加剧我们在COVID-19疫苗分配方面已经看到的不公平。”“这将对已经遭受最严重影响的经济体的增长产生负面影响。”
世卫组织表示,这些举动破坏了“人们对已经被证明安全有效的救命疫苗的信心”。在对这两种中国疫苗的审查中,世卫组织说,发现这两种疫苗都能显著降低住院和死亡的风险。
中国生产的这两种疫苗是用灭活的冠状病毒制成的“灭活疫苗”,而西方生产的疫苗采用了更新的技术,针对的是覆盖在冠状病毒表面的“刺突”蛋白。
尽管西方国家在很大程度上依赖于美国和欧洲生产的疫苗,比如辉瑞生物科技公司(Pfizer-BioNTech)和阿斯利康(AstraZeneca),但许多发展中国家使用了中国生产的疫苗。
今年早些时候,中国疾病预防控制中心负责人承认,中国国产疫苗的有效性很低。包括塞舌尔和巴林在内的许多国家使用了数百万剂中国疫苗,尽管免疫水平相对较高,但COVID-19仍在激增。
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