帕金森病的早期神经功能障碍,有助于早期诊断
IDIBELL和巴塞罗那大学的研究人员(乌兰巴托)报告说,来自帕金森患者出现损伤神经元的神经退化之前传输。该研究使用多巴胺能神经元分化从病人的干细胞模型。
帕金森氏症是一种神经退行性疾病特点是多巴胺能的死亡神经元。这种神经元死亡会导致一系列的运动表现特征的疾病,如震动、刚性,缓慢的运动,或姿势不稳定。在大多数情况下,疾病的原因是未知的;然而,体内基因LRRK2突变基因负责5%的病例。
电流疗法对帕金森关注减轻症状,但不要停止发展。人们认为早期干预之前的第一个症状,防止神经元死亡可能减缓甚至阻止疾病的发展。然而,目前,诊断是基于症状的出现,当70%的神经元已经丢失。
大学的一组研究人员从IDIBELL和巴塞罗那(乌兰巴托)已经确定早期功能缺陷,在死之前,在神经元来自遗传帕金森患者。Dr.Antonella Consiglio说,“这些发现打开大门早期诊断,这将允许我们进行过早干预,减缓神经元死亡,因此,将阻止疾病的发展。”
在这个工作中,多巴胺能神经元,在帕金森病最脆弱,分化的干细胞(iPSC)健康个体和基因帕金森患者,已被用来作为模型。研究人员已经观察到这些多巴胺神经元能够成熟,形成功能性神经网络在文化、控制和帕金森病的条件。
然而,这项工作发表在npj帕金森病帕金森的表明,神经元从个人更自发活动和现在更多的爆炸事件,例如,整个网络被激活在同一时间。所有这一切都发生在神经退化。研究人员认为,这种早期神经功能障碍可能是导致初始事件的级联的死亡负责多巴胺神经元,因此,帕金森病。此外,这项工作强调了非凡的机会之窗提供实验模型基于iPSC发生前症状的理解和评价神经退行性疾病。
更多信息:g .卡罗拉等帕金森症患者体内基因LRRK2神经元网络携带G2019S突变公布早期功能改变之前神经退化,npj帕金森病(2021)。DOI: 10.1038 / s41531 - 021 - 00198 - 3