基因变异与听力损失儿童治疗常见的化疗药物
阿尔伯塔大学的研究实验室帮助确定一个基因变异,会增加儿童听力损失的风险与癌症治疗与广泛使用的药物顺铂。
系的助理教授阿米特Bhavsar医学微生物学与免疫学功能基因组医学和加拿大研究主席,带领你的团队造成了国际研究,发表在《华尔街日报》精密肿瘤学。Bhavsar的研究小组证实了这项研究的基因的发现与生物调查使用细胞模型。
重大进展在儿科癌症治疗近几十年来,五年生存率为儿童癌症现在几乎80%。但许多儿童癌症幸存者遭受严重的健康并发症化疗后。永久听力损失就是其中之一。
听力损失影响一半的年轻患者
固体肿瘤患儿的大脑,肝脏和骨骼通常对待顺铂一个高效的化疗,自1960年代以来一直在使用。他们更容易比adults-half化疗毒性孩子们用顺铂治疗遭受不可逆转的听力损失。
听力损失儿童对语言发展有毁灭性的影响,社会心理和技能学业成绩Bhavsar说,和影响所有年龄段的儿童的生活质量。
国际研究开始于2015年,由欧洲牵头组织PanCareLIFE。合作者研究了基因变异的770年欧洲和加拿大儿科患者影响了他们对顺铂的反应。Bhavsar说接近一百万变异检测。
在他们的第一个队列研究中,研究人员发现了一种基因变异在TCERG1L基因,连同其他一些变异,增加cisplatin-induced听力损失的风险。两个进一步的复制研究——包括一个涉及年轻癌症患者在加拿大完成了,看着那些特定的变体。他们证实TCERG1L变体和听力损失之间的关系。
Bhavsar实验室于2019年加入该项目。其作用是复制的统计结果在实验室设置“是否有一个生物军团亲眼看到的理由,”他解释道。团队的U操纵TCERG1L基因在人类细胞系来确定影响细胞对顺铂的反应。
他们的实验室研究结果证实队列研究,认为儿童TCERG1L变体三次听力损失的风险由于顺铂治疗相比之下,那些没有变异。他们是第一个研究小组让这个连接。
预测风险
Bhavsar说,进一步的研究是必要的。TCERG1L基因,这是一个转录监管机构,这将是重要的调查其他基因受TCERG1L看看他们扮演的角色在cisplatin-induced听力损失。
希望这类研究国际研究将导致预测测试将允许医生确定哪些患者听力损失的风险期间或之后顺铂治疗。这可能改变治疗或剂量决定,至少会让病人和家庭风险的提前通知,Bhavsar指出。
