新型疗法可以改善恶性神经胶质瘤患者的生存率

根据最近I期临床试验的结果，西北医学研究人员设计的一种新型疗法改善了新诊断的恶性神经胶质瘤患者的无进展和整体存活率。柳叶刀肿瘤学。

在研究中，研究人员评估了新疗法在新诊断为恶性神经胶质瘤的患者中称为NSC-Crad-S-PK7。NSC-Crad-S-PK7是由神经干细胞， 或者祖细胞从中枢神经系统穿越血脑屏障将治疗分子传递给癌细胞。

“这是测试工程性溶瘤腺病毒神经干细胞递送的第一个人类临床试验。此外，它在神经肿瘤学和病毒疗法试验中是与众不同的，因为它包括新诊断的神经胶质瘤，而不是复发性疾病的患者，而不是复发性疾病的患者“医学博士Maciej Lesniak说，主席，Michael J. Marchese神经外科教授，研究高级作者。

恶性神经胶质瘤是成年人中最常见的原发性脑肿瘤，目前没有有效的治疗选择，平均存活率为14至21个月。神经胶质瘤细胞众所周知，耐药性和难以治疗，强调了对创新和有效疗法的至关重要的需求，比传统疗法（例如化学疗法和放射线）造成更少的不良副作用。

在这方面，溶瘤病毒是一种有希望的治疗方法癌细胞据作者说，同时保留正常细胞并引起人体的免疫反应。因此，将药物送到肿瘤部位也是一个挑战，因为血脑屏障可以阻止大多数化学治疗药物进入大脑。

“我们的创新方法采用干细胞用作班车来传递病毒，试图解决这个问题。神经茎细胞倾向于在几个小时内前往受伤区域，中风或脑肿瘤区域，因此它们可以通过美丽的同质散布来分散溶瘤病毒。”。

为了确定NSC-Crad-S-PK7的安全性，研究人员招募了新诊断的患者恶性神经胶质瘤并分为三个队列。在进行神经外科切除术后，每个队列在切除腔的壁上接受了不同剂量的NSC-Crad-S-PK7，然后在手术后10至14天进行化学疗法和放射治疗。

随访检查显示，所有剂量的患者的NSC-Crad-S-PK7都是安全可耐受的，在9个月时的平均无进展生存期，并且在18个月的总生存期。具有未甲基化的MGMT启动子的神经胶质瘤患者（增加癌细胞对化学疗法的耐药性）的患者表明，无进展的生存率和整体存活率提高。

据作者称，这些改善的结局是显着的，因为新诊断的胶质母细胞瘤患者仅接受放射治疗，化学疗法通常的平均无进展生存期为7个月，总生存期为15个月。

此外，这些发现还支持对高阶段NSC-Crad-S-PK7的最高预定剂量的持续研究临床试验。

“ NSC-Crad-S-PK7的开发是一个美丽的卧铺故事，展示了科学和医学的桥梁如何导致创新的治疗方法。我们的研究和临床团队致力于多学科协作工作，以继续进行多学科的合作工作。为实验室的患者提供治疗希望。”

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