研究发现释放Treg细胞可能有助于治疗多发性硬化症
在加州大学欧文分校领导的一项新研究中，研究人员发现，某种蛋白质可以阻止调节性T细胞(Tregs)在多发性硬化症(MS)模型中有效地控制炎症的破坏性影响。多发性硬化症是一种毁灭性的神经系统自身免疫性疾病。
本月出版于科学的进步这项新研究阐明了Piezo1(一种被称为离子通道的特殊蛋白质)在与自身免疫性神经炎症疾病相关的免疫和T细胞功能中的重要作用。
“我们发现Piezo1选择性地抑制Treg细胞，限制了它们缓解自身免疫性神经炎症的潜力，”UCI医学院生理学和生物物理系杰出教授兼系主任Michael D. Cahalan博士说。“在转基因小鼠中删除Piezo1基因，导致Treg细胞库扩大，更能有效地减少神经炎症，并降低疾病的严重程度。”
T细胞依赖于特殊的蛋白质，如Piezo1，来检测和应对各种疾病和状况，包括细菌感染、伤口愈合，甚至癌症。然而，不受控制的T细胞活性会引起免疫系统攻击的自身免疫性疾病正常细胞在身体里。treg不断地调节免疫反应，并在预防自身免疫中发挥关键作用。
该研究的主要作者Amit Jairaman博士和Shivashankar Othy博士解释说:“鉴于Piezo1已经证明了抑制Treg细胞的能力，我们相信抑制Piezo1可能会导致神经炎症疾病的新治疗方法，如MS。”他们都是生理学和生物物理学系的项目科学家。
当电池受到机械力时，Piezo1会传导离子。过去十年的研究揭示了Piezo1在调节重要生理功能中的作用，包括红细胞(红细胞)体积，血压，血管发育，骨形成，神经干细胞分化。然而，它在调节免疫反应中的作用尚未被认识到。而且，虽然已知钙离子传导通道，如Piezo1，指导T细胞功能的各个方面，但研究人员惊讶地发现，Piezo1对于依赖钙的全部T细胞功能，如淋巴结归巢、间质运动、激活、增殖或分化为效应T细胞，并不是必不可少的。
“我们发现Piezo1的作用似乎对treg非常特定。因此，靶向Piezo1可能是一种治疗多发性硬化的新的理想策略，同时保持免疫系统对抗新感染的能力，”Othy补充道，他在过去12年的研究中一直专注于寻找利用Treg细胞治疗潜力的方法。
需要进一步研究Piezo1的功能，以了解其治疗潜力，并更全面地了解其过程细胞在免疫反应中感知和响应机械刺激。
