2021年8月2日,功能
抗体的秘密:科学家发现IgA抗体对抗疟疾的能力
抗体吸引了关注在过去一年半作为科学家和外行都问多久抗击感染的蛋白质坚持面对强大的敌人大流行性流感病毒已经传播地球上的每一个大陆。
然而,尽管SARS-CoV-2继续作为国际关注的感染,科学家们一直在悄悄进行了在连接与其他抗体的研究传染病,取得了引人注目的新发现,包括最糟糕的一个灾难潜伏人类数万年:疟疾。
在一系列的一个国际科学家小组所做的研究,出现了新的洞察力包括疟疾和特定的人类抗体:免疫球蛋白A-IgA-apparently房屋在疟疾寄生虫和目标生物的破坏。直到发现,IgA抗体没有与身体的防御寄生虫感染有关。
由国家过敏症和传染病研究所的科学家们在贝塞斯达,马里兰州,该小组还发现,人口在马里,西非,具有抵抗疾病,因为IgA抗体的活性。
疟疾是由疟原虫的四个单细胞生物体中的任何一个组:疟原虫falsiparum,间日疟原虫,疟原虫那,malariae。目前,寄生虫病,破坏红细胞,引起关节疼痛,发烧,溶血性贫血和血红蛋白在尿液,每年造成400000人死亡,据世界卫生组织。
原生动物寄生虫,是由雌性按蚊传播的,它的唾液微生物转移到受害者的血液在一口。这项新的研究集中在疟疾造成的恶性疟原虫,这是相关的发病率和死亡率升高。
研究人员发现,当人口在马里的IgA抗体注入感染疟疾的实验室老鼠,抗体减少动物寄生虫的数量激增。
“从个人对疟疾,我们孤立的几个IgA单克隆抗体,降低小鼠肝寄生虫负担,”约书亚谭博士写国家过敏症和传染病研究所的,和一个大的团队的调查。报道了他们的研究成果科学转化医学。
谭和他的同事们强调,IgA抗体,被称为MAD2-6,高度本身的一个高度保守的抗原决定基氨基酸的恶性疟原虫环子孢子蛋白,占主导地位的寄生虫表面的蛋白质。这一行动有助于中和原生动物。
研究涉及研究IgA活动背景各异的人,不仅仅是产于马里的人口。“我们调查了IgA反应在人类恶性疟原虫子孢子传播注入皮肤的蚊子和迁移到肝脏通过血液启动疟疾感染,”Tan写道。子孢子参考运动型spore-like阶段的生命周期引起疟疾的寄生虫。
“我们发现循环IgA在三个独立诱导sporozoite-exposed军团:个人生活在一个流行地区马里、malaria-naive个体免疫与三大剂量的辐照子孢子,静脉注射和malaria-naive个人暴露于一个控制蚊虫叮咬感染。”
谭描述研究生物学IgA的优先攻击疟疾寄生虫“复杂和迷人的。”
IgA抗体是第二常见的反应抗体的家人和形成一个核心组件在适应性免疫系统,免疫反应的一部分由B细胞和T细胞。
B细胞产生抗体,但有不同类型的抗体,每个都有自己的专业在整个免疫反应中的作用。除了IgA,有免疫球蛋白(最常见的抗体同形像),IgM, IgD IgE。
IgA抗体通常应对病原体侵入粘膜组织,如导致结核病的细菌和多种类型的病毒,从各种形式的hepatis艾滋病毒。对于所有这些入侵的病原体,IgA抗体作为身体的第一条防线之一。
直到新的多中心研究中,科学家们已经确定IgA保护身体免受病原体的能力,主要居住在人类血液,与疟疾一样。
十多个机构,包括沃尔特里德陆军研究所的约翰•霍普金斯大学Skaggs化学生物学研究所和麻省理工学院,在其他中心,参加了抗体/疟疾研究。美国调查人员曾与马里国际中心的科学家们研究卓越大学的科学,技术和工艺在马里首都巴马科举行的。
疟疾影响全球每年有2亿到4亿人,主要发生在南半球的热带“疟疾带”,据世界卫生组织。五岁以下儿童最常见的疾病的受害者。疫苗正在研究和初步数据报告今年早些时候,表明77%的有效性。
谭和他的同事们的研究铺平了道路走向单克隆抗体治疗疟疾的策略。研究人员的研究指出,他们的发现支持环子孢子蛋白的进一步研究作为一个潜在的目标治疗性单克隆抗体。
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