从根本上对抗脑癌

麦吉尔大学的研究人员发现了驱动癌症干细胞的蛋白质。靶向和抑制一种叫做半乳糖凝集素1的特殊蛋白质，结合放射治疗，可以为胶质母细胞瘤提供更有效的治疗。

由于对治疗的耐药性，胶质母细胞瘤是成人中最常见和最具侵略性的脑癌。它生长迅速，传播迅速。虽然手术、放疗和化疗等治疗方法可以缓解几个月的症状，但在大多数情况下，治疗后肿瘤细胞会重新生长，癌症会复发。

据研究人员称，无论杂草修剪得多低，如果不拔除根部，杂草还会重新长出来。

找到问题的根源

在所有癌细胞研究人员说，在美国，有些干细胞可以自我繁殖并维持癌症，就像正常的干细胞通常会更新并维持我们的器官和组织一样。通过靶向细胞的运作方式，他们发现了一种破坏新肿瘤产生的新方法。

“我们的发现对我们来说真的很惊人。麦吉尔大学的医学副教授Arezu Jahani-Asl说:“在我们抑制半乳糖凝集素1蛋白后，脑瘤几个月都没有生长。”“为了改善患者对治疗的反应，我们必须利用这些新发现的弱点癌症干细胞．"

研究人员发现，一种名为半乳糖凝集素1的蛋白质与另一种名为HOXA5的蛋白质相互作用，从而控制驱动癌症干细胞行为的遗传程序。通过在临床前模型中抑制半乳糖凝集素1，他们发现肿瘤对放射治疗的反应有显著改善，从而延长了寿命。

研究人员还分析了患者数据库，发现半乳糖凝集素1和HOXA5蛋白低表达的胶质母细胞瘤患者预后最好。这些蛋白质和另一种叫做STAT3的蛋白质一起激活了促进一种特别具有侵袭性的胶质母细胞瘤的机制。

为新疗法铺平道路

这一发现揭示了调节机制癌症干细胞．这些发现为靶向半乳糖凝集素1蛋白，结合放射治疗这项研究为未来治疗胶质母细胞瘤的临床试验铺平了道路。下一步是通过CRISPR技术的基因治疗进展，比较不同方法在大脑中抑制半乳糖素1和HOXA5复合物的有效性。

这项研究发表在细胞的报道．

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