过继细胞疗法+检查点抑制剂在非小细胞肺癌显示承诺

免疫治疗已成为治疗肺癌的一个重要工具,尤其是检查点,屏蔽某些免疫抑制剂检查站让免疫细胞识别和杀死癌细胞。几个检查点抑制剂针对PD-1和PD-L1已经被批准用于治疗非小细胞肺癌。然而,许多病人没有反应,这种疗法创建一个替代治疗方案的必要性。

莫菲特癌症中心的研究人员的肺癌卓越中心相信检查点的组合抑制剂与过继细胞疗法可能会对这些病人的答案。研究者发起的第一阶段临床试验的结果评估检查点抑制剂nivolumab结合肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)今天公布的治疗自然医学。

非小细胞肺癌肿瘤通常归类为“冷”肿瘤,肿瘤没有意义渗透免疫细胞难以应对免疫疗法。

“这些结果真的给希望添加细胞疗法治疗肺癌的医疗设备。尖给免疫系统的发展,提供更多的T细胞发起攻击,检查点抑制剂可以防止肿瘤灭活肿瘤浸润的T细胞,”医学博士Eric Haura说莫菲特临床科学中心副主任。

20个非小细胞肺癌患者进入试点研究。每个病人都有一个或更多的肿瘤移除。这些肿瘤被送到实验室,每个切割去除渗透的免疫细胞。这些细胞,称为肿瘤浸润淋巴细胞,然后培养和扩大被到病人。

直到疗法之前,每个病人是nivolumab对待。如果病人有经验的检查点抑制治疗后疾病进展,他们充满个性化直到治疗后跟nivolumab维护治疗。

研究人员能够成功地扩大95%的患者的尖,20名患者中有16收到直到输液,因为他们的初始nivolumab治疗后疾病进展。治疗组合导致有前景的抗肿瘤活性,与11个16个病人出现肿瘤回归。两个患者完整的肿瘤反应持续18个月后,和两个患者临床缓解部分响应或维护。

治疗后,研究人员进行额外的研究和证实患者T细胞反应到多个不同的肿瘤特定的蛋白质,包括蛋白质与基因突变。

“我们的数据表明,直到可以调解有效的肿瘤反应亚型对传统免疫检查点目标不敏感治疗。因此,我们相信,直到可能免疫疗法的范围和影响扩展到更广泛的人群,”Ben Creelan医学博士说系的,准会员在莫菲特胸肿瘤。

正在开发的一项新研究,提高胡麻生产,扩大检测癌基因-驱动的肺癌症靶向制剂的患者肿瘤进展。正在进行的工作从目前的研究是确定为什么一些病人反应最好,为什么有些肿瘤进展直到尽管最初的回应。

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