欧盟最初迹象处理该公司COVID疫苗

欧盟委员会(European Commission)周三宣布,已经签署了一项初步协议购买2亿剂从美国制药公司诺瓦瓦克斯公司承诺COVID-19疫苗。

提前购买协议是取决于该公司疫苗被欧盟监管机构的批准,欧洲药品机构,该委员会在一份声明中说。

欧盟卫生专员Stella Kyriakides说:“我们的新协议与该公司扩大我们的疫苗组合包括一个蛋白质疫苗,一个平台在临床试验中显示出了希望。”

如果批准,该公司疫苗将在与欧盟的槽COVID-19疫苗已经在使用:从BioNTech /辉瑞,形成骨干的疫苗接种推出;以及那些来自阿斯利康、现代化和强生(Johnson & Johnson)。

欧盟27国,摇摇欲坠的今年年初开始,现在巡航及其疫苗接种规划。

它完全接种4.45亿人口的50.7%,据法新社官方数据的统计。

最新的交易,它已获得访问45.7亿剂量的COVID疫苗从七个不同的供应商。

BioNTech /辉瑞疫苗是迄今为止最大的联合收购欧盟占总数的一半以上,24亿剂。

投资组合包括疫苗三个制药公司没有收到EMA批准在这个时间:一个从诺瓦瓦克斯公司,分别从CureVac和GSK-Sanofi令人失望的开始和继续发展。

与mRNA产品BioNTech /辉瑞,现代化和Curevac,诺瓦瓦克斯公司的two-jab疫苗依赖于一个更传统的技术,使用冠状病毒的蛋白质进行片段呈现无害的产生一种免疫反应。

这意味着它不需要存储在极低的温度,可能物流优势。

选择捐赠剂量

诺瓦瓦克斯公司,公司总部位于美国马里兰州,称其功效与COVID-19疫苗90%,基于一个北美的研究。美国和欧盟监管机构尚未考虑到他们评价疫苗的功效。

这笔交易周三宣布将确保欧盟诺瓦瓦克斯公司的公司购买1亿剂疫苗,选择1亿多人,一旦EMA批准。交付将从今年到2023年。

该委员会说,根据合同,成员国“也可以捐赠疫苗低和中等收入国家或重新定位他们其他欧洲国家”。

表明文本包含责任条款布鲁塞尔坚称必须所有的采购协议的一部分,与美国签署的交易据报道,例如。

责任问题被认为是一个棘手的欧盟与制药公司谈判中,经常要豁免避免昂贵的责任索赔如果出现错误。

欧盟委员会主席乌尔苏拉•冯德莱恩曾称为信使核糖核酸疫苗“中央”欧盟计划打击COVID表示,该公司协议是“一个额外的保护保护我们的人民”。

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