新的遗传标记,另一种罕见的1型糖尿病
虽然大多数1型糖尿病病例属于自身免疫性疾病,一个小比例的患者non-immune-mediated 1型糖尿病,有时被称为1 B型糖尿病。费城儿童医院的研究人员(切)已经确定了41以前未报告的这个不太常见的遗传标记版本的1型糖尿病。此外,16这些标记与孤独症谱系障碍在先前的研究中,暗示可能会有基因联系两个条件。研究结果最近发表在《华尔街日报》通信生物学。
大约5到10%的白种人患者诊断为1型糖尿病non-autoimmune诊断。先前的研究表明,不同的机制必须在起作用。在这项研究中,排骨和合作者的研究人员调查了18949名患者的欧洲血统,包括6599名1型糖尿病患者和12323控制的病人。研究发现957例1型糖尿病遗传风险较低的分数,并通过全基因组关联研究(GWAS)解决分析,这些患者造成了41个新的遗传标记,我们发现1型糖尿病。
这些新发现的两个标记被认为是常见的变体,和一个标记与干扰素信号相关病毒感染流感,支持先前的发现病毒感染不仅可以触发,但有可能引起某些情况下的1型糖尿病。其他标记与胰腺炎、更高的身体质量指数,和肥胖,所有条件,增加了患1型糖尿病的风险。
“将需要做更多的研究来确定的确切性质有什么影响这些基因位点对1型糖尿病的发展,是否真正有别于遗传引起的自身免疫性疾病的形式,“汉康·汉科纳森资深作者说,医学博士,博士,应用基因组学中心主任。“这些罕见变异可能会建议的可能性罕见综合征的疾病类型1型的临床特点糖尿病和自闭症谱系障碍,此前还没有确定。”
进一步探索
更多信息:瞿Hui-Qi et al,遗传结构较低的1型糖尿病遗传风险评分依据41未经报道的位点,通信生物学(2021)。DOI: 10.1038 / s42003 - 021 - 02368 - 8
期刊信息:
通信生物学
所提供的费城儿童医院的
引用:新的遗传标记对另一种罕见的1型糖尿病(2021年8月27日)2022年6月18日从//www.pyrotek-europe.com/news/2021-08-genetic-markers-rarer-diabetes.html获取
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