肿瘤的病理和临床特征用于建立pdx。gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba饼图显示了同意进行异种移植的患者数量和收集的原发前列腺肿瘤样本数量与第一代(G1) PDX中保持肿瘤组织并确定为可连续移植(ST) PDX的样本数量的比较。颜色表示每个样本的采集地点。gydF4y2Ba罪犯gydF4y2Baki67阳性肿瘤细胞在预移植组织中的百分比(b;n = 14 ST, 38非ST)，时间到第一代(c;n = 14 ST, 49非ST)，根治性前列腺切除术时肿瘤体积(RP;橙色)和经尿道前列腺切除术(TURP;紫色)标本(d;n = 13个ST, 28个非ST, P = 0.016)建立ST PDXs。ST与非ST的未配对双侧T检验数据以均数±SEM表示。gydF4y2BaegydF4y2BaGleason分级为1-5级的原发肿瘤中建立ST PDXs (n = 13)或不建立ST PDXs (n = 30;不显著，Mann Whitney检验比较ST与非ST之间Gleason分级组的分布)。gydF4y2BafgydF4y2Ba比较RP标本存活的患者的Kaplan-Meier曲线(橙色;N = 13)或没有(蓝色;n = 37)建立ST PDXs。p = 0.0072;对数秩检验;hr = 10.93;95% CI为1.51 ~ 79.08。gydF4y2BaggydF4y2Ba饼图显示了同意进行异种移植的患者数量和收集的转移性肿瘤样本数量与G1 PDX中维持肿瘤组织并确定为连续可移植PDX的样本数量的比较。颜色表示每个样本的采集地点。gydF4y2Ba设定hgydF4y2Baki67阳性肿瘤细胞在预移植组织中的百分比(h;n = 25 ST, 94非ST, P < 0.0001)，到第一代的时间(i;n = 28个ST, 117个非ST, P < 0.0001)来自手术/活检(黄色)或尸检(紫色)获得的转移性肿瘤样本，是否建立ST pdx。ST与非ST的未配对双侧T检验数据以均数±SEM表示。gydF4y2BajgydF4y2Ba基于原发肿瘤组织中AR的免疫组化，雄激素受体(AR)阳性和AR阴性转移肿瘤中建立ST PDXs (n = 25)或不建立ST PDXs (n = 80)的百分比。不显著的;费雪精确检验法。源数据作为源数据文件提供。资料来源:DOI: 10.1038/s41467-021-25175-5gydF4y2Ba
莫纳什大学的研究人员已经建立了世界上最大的前列腺癌患者活肿瘤库之一，加速了前列腺癌新治疗方法的测试，并使患者更快受益。gydF4y2Ba
前列腺癌是最常见的癌症之一gydF4y2Ba癌症gydF4y2Ba也是实验室中最难研究的之一，常用的模型来源于40多年前。随着墨尔本泌尿学研究联盟(壁画)的成立，数百名维多利亚州男性慷慨地捐赠了他们的癌症组织样本，使该团队能够研究更多样化的活肿瘤，并测试更多种治疗方法的有效性，以阻止肿瘤生长。gydF4y2Ba
由莫纳什生物医学发现研究所(BDI)的Gail Risbridger教授和Renea Taylor副教授领导的多学科联盟开发的PDX收集(患者来源的异种移植物)，目前包括2012-2020年从30名患者收集的59个肿瘤，现在是世界上最大的前列腺癌模型收集之一。gydF4y2Ba
PDX集合的完整特性发表于gydF4y2Ba自然通讯gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
壁画PDXs是新的癌症模型的持久资源，可以与其他学术研究人员或制药公司共享。患者及其家属直接参与了这项事业，包括EJ Whitten基金会，该基金会在过去10年里发挥了关键作用，提供了超过100万美元的捐款，使这一资源得以开发，并使该项目走在国际领域的前沿。gydF4y2Ba
“这个项目从EJ Whitten这样的病人开始到结束。我们在实验室里对病人的组织进行测试，然后这些发现就会促进病人的治疗，”Risbridger教授说。“我们的前列腺癌新模型已经吸引了全世界科学家和制药业的兴趣。”gydF4y2Ba
泰德·威顿gydF4y2Ba执行董事gydF4y2Ba惠顿基金会的创始人祝贺莫纳什大学生物医学发现研究所在前列腺癌研究方面的最新发现。“我们相信莫纳什大学是前列腺癌研究的领导者，我们很高兴能够在过去十年中为他们的许多重要项目提供财政支持。”gydF4y2Ba
同样来自莫纳什BDI的资深作者米切尔·劳伦斯博士说:“这一资源提供了一个将分子变化联系起来的机会gydF4y2Ba前列腺癌gydF4y2Ba从癌症到病理学，生长类器官和测试对治疗的功能反应，这些很少应用于gydF4y2Ba前列腺癌gydF4y2Ba考虑到缺乏合适的模型。”gydF4y2Ba
更多信息:gydF4y2BaGail P. Risbridger等人，前列腺癌患者来源的异种移植的壁画收集使通过临床前模型发现泌尿肿瘤学，gydF4y2Ba自然通讯gydF4y2Ba(2021)。gydF4y2BaDOI: 10.1038 / s41467 - 021 - 25175 - 5gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba:患者帮助研究人员推进前列腺癌治疗(2021,8月23日)检索2023年3月18日从//www.pyrotek-europe.com/news/2021-08-patients-advance-treatments-prostate-cancer.htmlgydF4y2Ba
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