一种蛋白质COVID-19疫苗,模仿病毒的形状

即使几个安全有效COVID-19全球疫苗被管理的人,科学家仍在努力开发不同的疫苗策略可以提供更强或更持久的免疫力SARS-CoV-2及其变体。现在,研究人员报告ACS中央科学与纳米颗粒免疫小鼠,模仿SARS-CoV-2通过显示受体结合域的多个副本(RBD)抗原,表明疫苗引发强大的抗体和T细胞反应。

虽然第一个疫苗获得紧急使用授权由美国食品和药物管理局是基于mRNA,更为传统的蛋白质疫苗临床试验也表明承诺。大多数培训免疫系统承认RBD,肽的一部分SARS-CoV-2突起蛋白结合到ACE-2宿主细胞表面受体。然而,并不是所有的这些疫苗引起抗体和T细胞反应,这两个被认为是重要的持久免疫力。旋律斯,杰弗里·哈贝尔和他的同事们曾开发了一个疫苗交付工具称为polymersomes-self-assembling,球形纳米粒子可以封装抗原和佐剂(辅助分子促进免疫反应),然后释放他们在免疫细胞。引发多聚体健壮的T细胞免疫,研究人员想知道如果他们能进一步提高工程纳米颗粒模拟病毒的抗体反应,显示RBD的表面的多个副本。

所以团队做了类似的多聚体大小与许多rbd SARS-CoV-2和装饰它们。描述纳米粒体外后,他们将它们注射到老鼠体内,沿着与含有佐剂的多聚体分开,在两个剂量间隔3周。相比较而言,他们多聚体另一组小鼠免疫封装RBD,连同纳米粒子含佐剂。虽然两组小鼠产生高水平的RBD-specific抗体,只有surface-decorated生成多聚体中和抗体,阻止SARS-CoV-2感染细胞。surface-decorated和封装rbd引发了强大的T细胞反应。尽管新疫苗仍然需要测试人类的安全性和有效性,它可能有优势在信使核糖核酸疫苗对广泛分布在资源有限的地区,研究人员说。这是因为surface-decorated稳定和活跃的多聚体与制冷至少6个月,与信使核糖核酸疫苗需要低温储存温度。