西班牙批准本土病毒疫苗的人体试验
西班牙药品管理局周二批准了西班牙Hipra公司开发的新冠病毒疫苗的第一轮人体临床试验。
该机构在一份声明中表示:“这是西班牙制造的疫苗首次在人体上进行试验。”
数十名志愿者将“尽快”从西班牙医院招募临床试验它补充道。
总部位于东北部城市赫罗纳的Hipra公司表示，如果疫苗接种获得批准，该公司将在2022年生产多达4亿剂疫苗，到2023年将生产12亿剂疫苗。
“今天，我们在抗击疫情的斗争中迈出了一大步，”西班牙总理佩德罗·桑切斯(Pedro Sanchez)在该机构批准该计划后不久在推特上说试用。
在西班牙和巴西设有生产基地的Hipra一直在开发两种新冠病毒疫苗。
一种是基于辉瑞和Moderna疫苗中使用的RNA信使技术，而另一种是刚刚获得试验批准的，它使用了一种重组蛋白，就像美国制药商Novavax一样。
欧盟目前正在使用四种COVID-19疫苗:辉瑞公司的一种疫苗是其疫苗接种的支柱，以及阿斯利康、Moderna和强生公司的疫苗。
辉瑞公司的疫苗必须在零下70摄氏度(零下94华氏度)的温度下储存，这对运输和保护来说是一个挑战。
Hipra说这是实验性的疫苗可以在2到8摄氏度的温度下储存，这“将有利于其物流和配送”。
进一步探索
©2021法新社
引用:西班牙批准对本国病毒疫苗进行人体试验(2021年，8月11日)，检索自2022年8月4日的//www.pyrotek-europe.com/news/2021-08-spain-human-trials-homegrown-virus.html
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