新型疗法显示出对罕见EGFR突变的肺癌患者有望
肺癌是美国男性和女性癌症死亡的主要原因，无论种族如何。非小细胞肺癌是该疾病的最常见形式，占所有诊断的84％。这组患者的一种选择是靶向疗法，一种治疗方法，可攻击癌细胞中特定基因和蛋白质。莫菲特癌症中心是一项跨国阶段临床试验的一部分，该试验评估了具有特定基因突变的转移性或不可切除的非小细胞肺癌患者的新靶向疗法：EGFR EX20INS。
Chrysalis是第1阶段，开放标签，剂量升级和剂量扩张试验评估Amivantamab，Amivantamab是一种具有免疫细胞指导活性的双特异性抗体肺癌：EGFR和Met。小说治疗已经根据初步疗效数据获得了美国食品和药物管理局的突破疗法名称。该试验中的新扩展数据发表在临床肿瘤学杂志。
突变表皮生长因子受体（egfr）基因是非 - 最常见的靶向基因组驱动因素小细胞肺癌。EGFR的作用是帮助细胞生长和分裂。但是，当EGFR突变时，细胞生长不受组织的检查，使异常细胞有机会生长和繁殖。EGFR突变有几种类型。不到10％的患者可以看到一种类型，即EGFR外显子20插入（EGFR EX20INS），但是具有这种特定EGFR突变的患者的预后较差，并且对FDA批准的靶向疗法没有反应，例如酪氨酸激酶抑制剂。此外，对于肿瘤在EGFR EX20ins的实验抑制剂上进行的患者需要疗法。
“我们已经成功地开发了针对其他类型的EGFR突变的靶向疗法，但是这些疗法对EGFR EX20ins突变患者的好处较小。基于铂的化疗仍然是该组的护理治疗标准，” M.D.莫菲特临床科学的作者兼副总监。
准确检测EGFR EX20INS突变对于确定最有可能应对EGFR EX20蛋白靶向治疗的肺癌患者至关重要。较小的靶向测定可能无法识别所有EGFR EX20INS突变。Moffitt Star（实体瘤结果）基因组学面板是一个全面的下一代测序平台，精确地鉴定出可能受益于EGFR EX20INS靶向治疗的EGFR EX20INS突变患者。
Chrysalis研究的新扩展数据包括81名患者。总体反应率（意味着对该疗法反应的患者的一部分）为40％。三名患者有完全反应，这意味着没有疾病的证据，有29名患者看到了部分反应。反应的中间持续时间为11.1个月，20例患者的反应至少为六个月或更长。
“这项研究的结果令人鼓舞，因为我们看到具有难以治疗的亚型的患者的持久反应非小细胞肺癌，“ Haura说。此外，我们已经看到针对这些罕见的EGFR突变的患者的反应。”
正在进行的Amivantamab正在进行的研究继续在Moffitt为EGFR突变体和遇到突变的肺癌患者，并在其他方面有这种药物的机会癌症正在探索类型。
