研究表明，脑分子有助于“唤醒”可以帮助解决MS和类似疾病的细胞。
根据艾伯塔大学的最新研究，一种称为面碱的免疫分子可以增强产生髓磷脂的脑细胞的产生，这是多发性硬化症等疾病的关键因素。
髓磷脂是神经周围的绝缘层，在多发性硬化症和类似疾病中逐渐因炎症而逐渐磨损。没有这层，穿过体内的神经冲动会减慢，从而导致神经系统问题。
尽管有一些疗法可以管理症状或试图减缓神经退行性疾病的进展，但有效的治疗方法需要恢复损失髓线。寻找将髓鞘化过程踢到高档的方法是寻求治疗的关键一步。
医学遗传学系助理教授和加拿大神经干细胞生物学研究主席Anastassia Voronova解释说神经干细胞产生各种脑细胞，包括少突胶质细胞，中枢神经系统和周围神经系统中的一种细胞。少突胶质细胞是唯一产生髓磷脂的脑细胞。
沃罗诺瓦说：“在开发过程中，这些神经干细胞会构建大脑。在成年大脑中，它们存在的部分原因是补充受损或丢失的细胞，包括少突胶质细胞。”。
“但是，尤其是在人类中，取代少突胶质细胞非常效率低下。我的实验室的目的是识别能够'唤醒'的分子脑补充那些少突胶质细胞。”
Voronova的研究表明，分子 - 以前认为仅在免疫系统- 毫无刺激的神经干细胞转化为少突胶质细胞。
Voronova说：“ [分子]分子和受体共同起作用，以引起细胞内部的信号级联。”
Voronova指出：“这是一个非常有趣的时代。”“我认为我们刚刚开始欣赏这些少突胶质细胞所能做的一切。”
Voronova的团队现在正在调查MS鼠标模型中Factalkine的再生能力。Voronova还计划检查Fractalkine是否会影响其他神经退行性疾病中的髓鞘形成。她补充说，由于MS和神经退行性疾病具有强大的免疫成分，分面碱的免疫学性质也可能对未来的药物发育很重要。
“髓鞘在各种神经退行性疾病中降低，这使得增强的想法少突胶质细胞生产，因此修复髓磷脂，如此令人兴奋。”
这项工作是由加拿大自然科学和工程研究委员会资助的，这是欧洲研究区网络团队，由加拿大卫生研究院，加拿大研究椅计划和加拿大MS Society of Canada Opering Grant资助。第一作者Adrianne Eve Scovil Watson得到了加拿大MS协会和Stollery儿童医院基金会的支持，并通过妇女和儿童健康研究所提供了支持。
这项研究：“分子信号传导调节SVZ前体的寡头细胞发生细胞，”发表在干细胞报告。
