疫苗接种开发抵抗抗性抗性抗体感染的突破

最近，由化学系，科学系，香港大学（HKU）（HKU）和香港城市城市大学（Cityu）市政大学的公共卫生系的团队和陈·陈（Sheng Chen）教授领导的团队。双手并在疫苗接种开发中取得了突破，以抗致命的细菌鲍曼尼杆菌。他们的研究已在ACS中央科学。

baumannii（baumannii）是一种革兰氏阴性菌致病细菌，它会引起广泛的严重感染，例如菌血症，肺炎，脑膜炎，尿路炎，尿路感染，皮肤和软组织感染。此外，鲍曼尼曲霉倾向于通过多种耐药机制获得对多种抗生素的耐药性，并已被鉴定为Eskape病原体，这是一组具有较高抗生素耐药性的病原体。由于对公共卫生的多药耐药和严重威胁，鲍曼尼a。在榜首是首要的重点，即在12种“优先病原体”中需要紧急抗菌研究和开发（R＆D）的首要任务。世界卫生组织（WHO）于2017年。

全世界的研究人员正在积极追求针对多药抗性抗菌抗体的新抗菌药物的开发。除了寻找新型抗生素外，疫苗接种或免疫疗法还提供了一种替代治疗方法，可保护人们免受细菌感染和对抗多药耐药性。以糖缀合疫苗为例，它包括细菌与免疫原性载体蛋白相关的表面聚糖已成功开发并临床应用于针对细菌的治疗中，例如PREVNAR 13作为肺炎球菌疫苗。当疫苗接种后人们被细菌入侵时，免疫系统将识别表面聚糖并触发免疫反应杀死它。

考虑细菌表面聚糖的结构多样性和复杂性，难以培养致病细菌以及在隔离过程中污染的可能性，化学合成与细菌分离相比，可以替代获得细菌表面聚糖。在过去的七年中，李教授的实验室专注于假胺酸的化学合成，这是一种九碳单糖，是细菌独有的，通常存在于包括鲍曼尼曲霉的革兰氏阴性病原体表面。他的团队开发了高效和立体选择性的方法来构建含有假酸的聚糖。在当前的研究中，Li和Chen的小组化学合成假氨酸 - 载体蛋白结合物，并测试了其作为抗细菌疫苗的潜力。他们发现，接种疫苗接种后血清的抗伪氨酸抗体在疫苗接种后达到高水平，并且疫苗接种的小鼠受到完全保护的鲍曼尼杆菌的感染，而所有对照小鼠则接受阴性对照在36小时内死亡。

李教授和陈教授认为，这一激动人心的发现将为治疗抗药性A. Baumannii提供新的机会感染。他们应用了该专利，并将进一步评估其在临床前研究中的潜力。