comcov疫苗混配研究扩大到12至16岁的儿童
牛津大学领导的comcov项目的研究人员启动了一项关于12至16岁年轻人的COVID-19疫苗接种计划的新研究。
Com-COV 3试验的资金来自疫苗工作队和国家卫生研究所(NIHR)，并由国家免疫计划评估联盟在NIHR支持的4个站点进行，该试验将寻求招募360名志愿者。
牛津大学儿科学和疫苗学副教授、该试验的首席研究员马修·斯内普教授说:“这项研究将为英国青少年接种bob电竞COVID-19疫苗的选择范围提供重要信息。
“除了观察标准的两剂完整剂量的辉瑞疫苗在美国，我们将观察志愿者在第二剂辉瑞的剂量是第一剂的一半，或者完全使用不同的疫苗(如Moderna或Novavax生产的疫苗)时的反应。这将为JCVI提供至关重要的信息，以告知他们有关英国青少年免疫接种的建议。”
参与者可以在研究中接种两剂COVID-19疫苗，在这种情况下，他们的第一剂疫苗将是辉瑞公司的COVID-19疫苗。或者，已经通过NHS接种了一剂辉瑞COVID-19疫苗的人可以在接种第二剂疫苗时登记。
所有参与者在第二剂注射时将被随机分配，分别接受全剂量或半剂量的辉瑞-生物科技疫苗、全剂量的诺瓦瓦克斯疫苗或半剂量的Moderna疫苗。
马修·斯内普教授说:“这是COMCOV和COV-Boost等一系列研究的最新成果，这些研究着眼于如何以尽可能安全的方式，利用英国现有的不同COVID-19疫苗产生最好、最持久的免疫反应。”
该研究是单盲和随机的，这意味着参与者将不知道他们所接种的第二剂疫苗是什么。研究人员将评估这些新疫苗组合的反应原性(任何副作用)和免疫系统反应。
国家卫生研究院COVID-19疫苗接种项目临床负责人和国家感染专业联合负责人Andrew Ustianowski教授说:“为不同人群确定最有效的疫苗剂量非常重要，这项最新研究将帮助我们进一步了解年轻人在接种COVID-19疫苗后的免疫反应。
“我们继续看到英国各地COVID-19疫苗研究志愿者的宝贵贡献，帮助我们确定最佳疫苗时间表，我希望我们在comcov 3研究中看到类似的参与水平。”
该研究希望在12月前报告初步结果——如果结果令人满意，监管机构MHRA和JCVI将正式评估任何新疫苗接种过程的安全性和有效性，然后再就是否向患者推广提出建议。
所有感兴趣的人都可以通过研究网站注册comcovstudy.org.uk
Com-COV时间线简介
牛津大学正在领导comcov - 3研究，该研究由国家免疫计划评估联盟(NISEC)运行，并得到疫苗特别工作组提供的280万英镑政府资金的支持。
今年5月，研究人员报告了Com-COV的初步数据，显示与标准方案相比，混合方案更频繁地发生轻中度反应，然而，这些反应持续时间很短。今年6月，他们进一步报告说，辉瑞- bioontech和牛津-阿斯利康的“混合”方案在间隔四周给药时诱导了针对SARS-CoV2刺突IgG蛋白的高浓度抗体。
今年4月，研究人员在一项新研究中扩大了该项目，将Moderna和Novavax疫苗纳入其中。
