更有效的治疗阿尔茨海默氏症

发展有效的治疗阿尔茨海默病的方法被证明是困难的。最有效的,只是被批准,只提供边际效应。有几个主要原因他们不是有效的,其中之一就是使用的抗体不绑定到所有类型的有毒团导致阿尔茨海默氏症。

在阿尔茨海默病,β-淀粉样蛋白形成团块。这个过程称为聚合和创建的块被称为聚合。研究小组曾表明,与肽生长抑素治疗导致的身体开始分解聚合的构建块。在新的研究中,研究人员使用一种抗体,可以绑定到有毒的骨料,以阻止他们伤害细胞。

小团可能更有毒

目前治疗方法测试病人的问题研究是抗体结合更强一大团和几乎所有的小块。小团一样的毒性大的,许多人认为他们实际上是更危险,因为他们可以移动。

当前研究的目的是开发一种抗体格式,可以绑定到大型和小型β-淀粉样蛋白聚集。抗体使用活动性强烈绑定目标的影响。这需要绑定的双臂同时抗体到同一个目标(见图)。

抗体的手臂之间的距离是多么小的关键一个总抗体可以绑定到强烈。如果总比武器之间的距离小,他们不绑定到总强烈。如果是大的,他们绑定到总非常强烈。在新的文章中,研究人员已经开发出一种新的抗体格式之间的距离较短武器绑定到较小的总量。新格式也有更多的结合位点使绑定额外的强劲。

“多亏了活动性的影响,新的抗体格式至少40倍绑定到团。新型抗体还可以绑定到小聚合有味,以前我们没有看到任何其他抗体。葛丽塔说:“这是奇妙的Hultqvist、高级讲师和副教授在蛋白质药物设计乌普萨拉大学领导这项研究。

的影响抗体也在细胞培养实验中,测试表明,新的抗体格式可以节省β-淀粉样蛋白聚集引起的细胞死亡。虽然没有包括临床前实验,研究小组认为他们的研究结果表明,新的抗体设计可能是更有效的比尝试到目前为止。

“这项研究的重点是针对β-淀粉样蛋白在阿尔茨海默氏症,但是新的抗体设计可以通用,适用于其他致病团。从长期的角度来看,我们希望新的格式可以打开新的未来一代的治疗途径,不仅在阿尔茨海默氏症,而且其他疾病蛋白质开始形成聚集的地方,像帕金森病,”Fadi Rofo说,乌普萨拉大学博士生的蛋白质药物设计和研究的第一作者。

这项研究发表在转化神经退化。