使用迷你心脏模型开发新疗法
密歇根州立大学的研究人员创造了第一个微型人类心脏模型主要心脏细胞类型,维管组织和功能结构室已经前进了一步:开发新的治疗先天性心脏病。
的研究”,自组装人类心脏心脏发展建模,瀑样先天性心脏病”,发表在自然通讯和first-authored Yonatan Lewis-Israeli,生物医学工程研究生。它详细说明心脏模型可以用来研究人类先天性心脏缺陷,或冠心病,因此开放发展的途径治疗和预防策略。
出版物中“最令人兴奋的事情是,我们使用我们先前建立的心瀑样模型研究和概括,第一次,糖尿病的母亲的影响对发育中的胚胎的心脏,这是冠心病的主要原因之一,”Aitor Aguirre说,这项研究的资深作者,密歇根州立大学的生物医学工程助理教授定量研究所健康科学和工程。
“这是一个巨大的一步预防冠心病和发展疗法治疗。我们通常无法获得人类胚胎心脏伦理原因,所以我们直接的知识是非常有限的,主要来自老鼠。mini-hearts,这不再是一个限制,”他说。“我们获得我们需要的心。”
该团队使用人类多能干细胞,类似于细胞的早期胚胎,并催使她们成为心通过操纵化学和物理信号。胎儿“mini-hearts”是一个很大的进步有助于疾病的干细胞组织工程研究和开发新型医学疗法。
“然后,我们使用这些mini-hearts模型最常见的先天性的原因之一心儿童疾病、糖尿病的母亲,”Aguirre说。“当妈妈是糖尿病,婴儿有十二倍的冠心病风险增加正常人群(约1%),~ 12%。这个diabetes-induced冠心病的更新模型,我们现在可以探索潜在的治疗来预防和治疗疾病在人类模式。”
这样的研究以前局限于小鼠等动物的科目是有限的人类疾病的建模。
“创造人类体外器官模型是当前医学的一个梦想,这构成了正确方向的一步,”Aguirre说。“这些模型可用于健康和学习疾病生物学,从而使开发新疗法和药物来治疗各种疾病。此外,这项技术将继续发展,有一天我们可能会足够这些构造,它们可用于移植。”
更多信息:Yonatan r . Lewis-Israeli等自组装人类心脏瀑样心脏建模的开发和先天性心脏病,自然通讯(2021)。DOI: 10.1038 / s41467 - 021 - 25329 - 5