牛津阿斯利康疫苗显示承诺保护艾滋病毒感染者

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智慧和传染病疫苗的分析(维达)研究单位进行1 b / 2期临床试验。研究结果,发表在《柳叶刀》的艾滋病毒2021年8月17日,表明阿斯利康COVID-19疫苗可能会工作在艾滋病毒感染者与HIV阴性的人。

这些临时发现是至关重要的临床管理的通知COVID-19大流行期间艾滋病毒感染者。

临床评估COVID-19疫苗的安全性和免疫原性的艾滋病毒感染者通常是有限的,在非洲几乎不存在。尽管绝大的HIV感染发生率在非洲和南非。

“我们搜索PubMed同行评议的文章发表在2019年1月1日和2021年6月29日之间,使用术语“安全”和“COVID-19”和“’,但我们并没有发现任何报告,评估在这个人口COVID-19疫苗的安全性和免疫原性,“说Shabir Madhi,疫苗学的教授和主任智慧维达,导致南非和非洲第一COVID-19疫苗试验2020年6月。

理解COVID-19接种在SA的艾滋病毒感染者

艾滋病毒携带者传染性疾病风险更大,更高的死亡风险为严重COVID-19住院时比一般人群。

此外,与艾滋病毒阴性的人相比,艾滋病毒感染者面临更大的风险,如流感,包括在抗逆转录病毒治疗(ART)。

严重COVID-19艾滋病毒携带者的风险因素包括更高级阶段的艾滋病毒/艾滋病、HIV - 1感染不是病毒抑制,于是和CD4数量低于每微升500个细胞。

关于艾滋病病毒的研究在南非在阿斯利康COVID-19疫苗试验

这项研究是一个临时的分析一项随机、双盲、安慰剂对照,1 b / 2期临床试验。

8月17日至2020年11月12日,104艾滋病毒感染者参与试验。七十名HIV阴性的人6月24日至2020年7月29日。

合格标准为艾滋病毒感染者包括在艺术至少三个月,与血浆HIV病毒载量低于每微升1000册。

艾滋病毒研究中,这是一种独特的阿斯利康COVID-19疫苗临床试验,旨在评估这种疫苗的安全性和免疫原性在艾滋病毒感染者和艾滋病毒阴性的人在南非。

艾滋病毒阴性的主要终点参与者和艾滋病毒感染者是安全,耐受性,不良反应的阿斯利康COVID-19疫苗。

疫苗的不良反应指的是属性能够产生常见的不良反应。

临时的研究表明,阿斯利康COVID-19疫苗耐受性良好,显示出良好的安全性和免疫原性在艾滋病毒感染者,包括免疫原性加剧SARS-CoV-2 baseline-seropositive参与者。

更多信息:Shabir Madhi et al,安全性和免疫原性的ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222)疫苗SARS-CoV-2在南非没有艾滋病毒感染者的:一个临时分析随机,双盲,安慰剂对照,1 b / 2期临床试验,《柳叶刀》的艾滋病毒(2021)。DOI: 10.1016 / s2352 - 3018 (21) 00157 - 0

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引用:牛津阿斯利康疫苗显示承诺保护艾滋病毒感染者(2021年9月13日)检索2023年5月6日从//www.pyrotek-europe.com/news/2021-09-oxford-astrazeneca-vaccine-people-hiv.html
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