研究显示低吸收的COVID-19 FDA-authorized单克隆抗体治疗

十八个月大流行,单克隆抗体保持唯一FDA-authorized COVID-19症状患者门诊治疗。使蛋白质模拟免疫系统的能力目标和阻止导致COVID-19的病毒感染人类细胞,单克隆抗体已被证明减少最严重的症状的风险COVID-19和住院。而联邦政府已经分布在一百万抗体治疗,之前传闻报道暗示,他们可能是没有得到充分的利用。

由一组新的分析physician-researchers在贝斯以色列女执事医疗中心(BIDMC),发表在《普通内科医学杂志》上,提供了第一个证据单克隆抗体确实是没有得到充分利用的前六个月FDA授权。团队检查门诊医疗宣称从一个国家数据库涵盖超过2亿病人在美国2020年11月-当单克隆抗体被授予紧急使用授权fda和2021年4月。

“在我们的研究期间,超过2000万美国人被诊断出患有COVID-19,然而我们发现不到70000名患者接受了单克隆抗体治疗的研究基础包括超过60%的美国人,“说通讯作者蒂莫西·s·安德森医学博士MAS,医生研究者和医学助理教授BIDMC一般医学分部的。“这些药物被授权处于最大的激增的COVID-19住院及疫苗的初始阶段的推广,所以卫生系统可能没有能力立即启动单克隆抗体诊所。然而,我们希望看到他们的使用随着时间的推移和持续增长惊奇地发现在单克隆抗体使用在2021年初急剧下降。”

虽然需要进一步的研究来探索的因素可能是导致低初始的单克隆抗体,安德森和他的同事推测,它们可能包括储备分配治疗;有限的卫生系统分布;障碍患者获得治疗需要静脉输液;或犹豫采取由供应商和/或新疗法的病人。研究者也观察到人口和保险公司不同的抗体使用表明可能访问之间的差距;例如,虽然医疗保险受益人由研究人口的10%,他们只占百分之三的病人接受了单克隆抗体。

“许多患者接受COVID-19测试通过学校、工作场所和地点以外的卫生保健系统,和这些网站可能不具备参考患者接受单克隆抗体治疗,特别是如果病人不已经现有的与医疗服务提供者的关系,”安德森说。“公众利益需要一个良好使用单克隆抗体,通过提高透明度与疫苗已经完成,包括必要的数据,以确保公平获得潜在拯救生命的治疗。”

这项研究是通过使用进行保险索赔数据从数据库COVID-19研究财团,涵盖了2亿名成年人,但不捕捉其他病人治疗管理,包括那些接受保健通过退伍军人事务部的统计和其他联邦卫生设置,或提供免费治疗。

合作者包括阿什利·l·唐格博士;丹增Dechen英里/小时;奥伦机械博士英里/小时;和詹妮弗·p·史蒂文斯博士、女士BIDMC。

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