δ和δ +逃避抗体反应

新的SARS-CoV-2变体的出现可能迅速传播并破坏疫苗诱导的免疫力，威胁着COVID-19大流行的结束。delta变体(B.1.617.2)出现在印度，随后在短时间内传播到全球。同样在德国，几乎所有最近的感染都是由这种变异引起的。除了Delta，我们还观察到所谓的Delta +亚变体，它们携带额外的突变，可能会使它们更加危险。德国灵长类动物中心-莱布尼茨灵长类动物研究所(Göttingen)的Stefan Pöhlmann和Markus Hoffmann领导的一个研究小组，以及来自汉诺威医学院、Göttingen医学中心大学和埃尔兰根- n伦伯格弗里德里希-亚历山大大学的同事们，研究了Delta变异病毒传播如此有效的原因，以及Delta Plus病毒是否更危险。他们能够证明Delta和Delta Plus比原始病毒感染肺细胞的效率更高。此外，用于治疗COVID-19的四种抗体中有一种对Delta无效，Delta Plus甚至对两种治疗性抗体产生耐药性。同样，与原始病毒相比，接种BioNTech-Pfizer和Oxford-AstraZeneca疫苗后产生的抗体对Delta和Delta Plus的效果也较差。另一方面，Delta和Delta Plus的抑制程度相对较低，这表明Delta Plus可能不会对接种疫苗的人造成比Delta更大的风险。最后，我们发现先接种Oxford-AstraZeneca再接种BioNTech-Pfizer的个体比两次接种Oxford-AstraZeneca的个体有更多抑制Delta的抗体。 The combination of two vaccines may thus induce a particularly strong immune protection against SARS-CoV-2 variants(《柳叶刀》《细胞报告》《细胞与分子免疫学》)。

目前，德国99%以上的SARS冠状病毒感染都是由三角洲地区引起的变体根据罗伯特·科赫研究所的数据。通过细胞培养实验，由Stefan Pöhlmann和Markus Hoffmann领导的研究小组能够证明Delta更善于进入肺细胞与原始病毒(大流行早期传播的病毒)相比。此外，德尔塔更擅长将感染的肺细胞与未感染的细胞融合。“可以想象，通过在呼吸道中融合细胞，德尔塔病毒变体可能会更有效地传播，并引起更多的损伤。这可能会导致COVID-19更严重的过程，”德国灵长类动物中心的科学家阿罗拉·普雷纳(Arora Prerna)假设，他是两项研究的第一作者，专门研究Delta和Delta Plus变异。

单克隆抗体用于治疗COVID-19。这些抗体是由基因工程产生的蛋白质。与我们的不同免疫系统虽然在感染过程中会产生大量针对病原体的不同抗体，但仅使用单个抗体或它们的组合用于COVID-19治疗。由Stefan Pöhlmann和Markus Hoffmann领导的团队研究了其中的四种抗体。他们发现Delta对抗体bamlanivimab有耐药性，而Delta Plus对两种抗体(bamlanivimab和etesevimab)有耐药性，这两种抗体是联合用于治疗COVID-19患者的抗体。

与原始病毒相比，来自受感染和接种疫苗的个体的抗体对Delta和Delta Plus的抑制(中和)效果较差，这可能是导致Delta病毒快速传播的原因。对Delta和Delta Plus的直接比较表明，这两种病毒都被相当地中和了。Stefan Pöhlmann说:“这意味着接种疫苗可能会对Delta和Delta Plus提供相当的保护，并且Delta Plus并不比Delta更危险。”BioNTech-Pfizer的疫苗是欧洲使用最广泛的疫苗，其次是Oxford-AstraZeneca的疫苗疫苗。由于牛津-阿斯利康疫苗接种后的副作用非常罕见，因此在德国和其他国家，建议已经接种了牛津-阿斯利康疫苗的人使用bionech - pfizer进行第二次疫苗接种。这种策略被称为异源疫苗接种。“我们的研究表明，异源疫苗显著提高了中和作用抗体比两次接种牛津-阿斯利康疫苗更重要接受这种异源疫苗接种的个体可能对Delta和Delta Plus具有非常好的免疫保护，”马库斯霍夫曼说。

“我们的研究结果与观察结果一致，即疫苗接种有效地保护了感染Delta变异后的严重疾病的发展，但经常不能完全抑制感染。鉴于对严重疾病的有效保护，目标仍然是高接种率。这可以防止在德尔塔病毒和密切相关的病毒在冬季增加传播的情况下，卫生保健系统不堪重负，”Stefan Pöhlmann说。