两剂Pfizer-BioNTech疫苗是非常有效的预防COVID-19住院至少六个月

两剂Pfizer-BioNTech (BNT162b2)是90%有效对抗COVID-19住院变体,包括三角洲,至少六个月,一项新的研究证实了来自Kaiser Permanente和辉瑞发表在《柳叶刀》

有效性对所有SARS-COV-2感染在研究期间下降,从88%下降后一个月内收到两个疫苗剂量经过六个月的47%。然而,对住院治疗的有效性总体维持在90%,为所有变体。

这些发现符合初步报告从美国疾病控制和预防中心(CDC)和以色列卫生部发现减少BNT162b2反对感染后约六个月。

研究人员说,这项研究强调了改善的重要性COVID-19全球疫苗接种率和监控疫苗的有效性确定哪些人群应优先得到加强注射。

“我们的研究证实,疫苗是控制大流行和保持高度的一个关键手段有效预防严重疾病和住院治疗,包括从δ和其他变量的问题。防止感染下降后的几个月内第二剂量。尽管这项研究提供的证据表明,免疫力减弱收到的所有年龄组疫苗,疾控中心免疫实践咨询委员会呼吁更多的研究来确定加强注射应提供所有年龄组资格获得这种疫苗。符合最近的食品及药物管理局和美国疾病控制与预防中心建议,考虑加强注射应该考虑全球COVID-19疫苗供应世界各地的许多国家的人民还没有收到主接种系列,”萨拉博士说,这项研究的首席作者Tartof与Kaiser Permanente南加州部门的研究和评估。

研究人员分析了3436957电子健康记录的Kaiser Permanente南加州(KPSC)卫生系统在12月4日,2020年8月8日,2021年,评估BNT162b2疫苗有效性对SARS-CoV-2感染和COVID-19-related住院治疗。在研究期间,5.4%(184041/3436957)的人感染了SARS-CoV-2。在那些被感染,6.6%(12130/184041)住院。充分接种以来的平均时间是三到四个月之间。

一个全基因组测序8911年和病毒谱系分析pcr阳性SARS-CoV-2样本研究对象确定三角洲变体占总体比例的28%正序列。在研究期间,阳性病例归咎于三角洲变异的比例从0.6%上升近87%,2021年7月,2021年4月确认三角洲变体已经成为占主导地位的应变在美国。

疫苗的有效性与三角洲变种感染后一个月两剂BNT162B2为93%,四个月后下降到53%。有效性对其他(non-delta)变异在一个月后收到两剂为97%,四个月后下降到67%。有效性与delta相关住院期间仍然很高(93%)研究期间。

研究人员没有遵守SAR-CoV-2变体类型之间的差异减弱。然而,作者指出,因为三角洲成为占主导地位的应变在研究期间的中间,进行更长时间随访分析测量的速度减弱为δ相比来其他变体是必要的。

“我们variant-specific分析清楚地表明,BNT162b2疫苗是有效对抗所有电流变体的担忧,包括三角洲。COVID-19感染的人收到了两剂疫苗很可能由于减弱而不是由三角洲或其他变体逃离疫苗保护。”Says Dr. Luis Jodar, Senior Vice President and Chief Medical Officer, Pfizer Vaccines.

作者承认一些限制在他们的研究。研究人员无法确定疫苗接种和COVID-19结果之间的因果关系研究人口免疫接种状况并不是随机的。研究人员还没有数据坚持面具方针,社会交往,职业,和研究人群的发病率,这可能会影响收缩的可能性和被测试SARS-CoV-2感染。研究人员还指出,疫苗有效性估计对SARS-CoV-2感染和住院治疗可能通过轻度或无症状感染和不具有直接可比性有效性估计疾病症状。测序更有可能失败在接种疫苗由于降低病毒载量,这可能导致variant-specific的高估有效性。