FDA预计将允许混合搭配新冠疫苗

(HealthDay) -美国食品和药物管理局计划周三宣布，人们可以混合和匹配他们的COVID疫苗和加强疫苗，此举将使卫生官员在尝试尽可能多的美国人免疫时具有更大的灵活性。

FDA不会推荐疫苗而不是另一个，但可能会说使用same更好升压了解该计划的官员表示，尽可能先接种疫苗，但疫苗供应商在接种时将能够自行决定《纽约时报》．

上个月，FDA批准了两剂辉瑞疫苗的加强注射。fda预计将在周三之前批准两剂Moderna疫苗和单剂强生疫苗的增强剂，并可能向强生公司提供疫苗绿灯在这一点上，混合和匹配加强剂量次．

在上周的一次演示中，暗示了一种混合搭配策略，联邦卫生官员向FDA咨询委员会提交了美国国立卫生研究院关于这种可能性的研究结果。

研究表明，最初接种强生疫苗后再接种Moderna加强剂的人在15天内抗体增加了76倍，相比之下，接种强生疫苗加强剂后抗体增加了4倍次报道。

该研究称，与第三次注射辉瑞疫苗相比，接受Moderna疫苗的人体内的抗体水平也更高，而接受Moderna疫苗的人体内抗体水平增加的程度与第三次注射Moderna疫苗差不多。

研究人员警告说，这些发现不应该用来得出任何特定的疫苗组合更好的结论次报道。

马里兰大学医学院教授Kirsten Lyke博士在接受《华盛顿邮报》采访时表示，这项研究“并不是为了在两组之间进行比较”次．

专家指出，初步结果是对一小群人的短期研究结果，而且只关注抗体水平——只是免疫反应的一种衡量标准次报道。

COVID-19加强疫苗的问题将由美国疾病控制和预防中心咨询委员会于周四解决，该机构将发布自己的关于谁应该获得额外疫苗的建议。

一个关键的问题仍然存在:如果Moderna被用于强生公司的接受者的增强剂，它应该是常规注射的一半剂量(将被授权用于Moderna增强剂的剂量)，还是应该是全剂量(这是NIH研究中测试的剂量)华盛顿邮报》报道。

根据FDA和CDC即将做出的决定，数以千万计的美国人应该很快就有资格接种加强疫苗次了。

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