领先者的目标帕金森病可能只是一小部分病人有关

帕金森病的发展如果某种抗病毒受体及其蛋白在大脑中,称为β干扰素通路,不正常。导致道路被阻塞,因此大脑细胞逐渐开始死亡。

科学家和私营企业正在开发另一种蛋白质药物目标,但他们的努力可能不足对大多数患者来说,哥本哈根大学的一项新的研究表明。

“我们的研究表明,针对帕金森病的领跑者药物开发,α-突触核蛋白的蛋白质,可能不足以治愈患者或缓解他们的症状。主要考虑应该是朝着解决脑部炎症引起的失调干扰素β受体信号,”教授解释Shohreh Issazadeh-Navikas,调查研究的作者和相应的原则。

α-突触核蛋白蛋白质长期以来一直被认为是有毒蛋白摆脱在帕金森病。但是现在在老鼠身上进行的研究表明,它可能只帮助帕金森病的情况下熟悉的形式,包括几个百分比的帕金森病病例,而所谓的零星的形式覆盖其余的病例。

“在帕金森病的熟悉的形式,产生的α-突触核蛋白蛋白质需要两三倍,和神经元无法摆脱它,构建了毒性,从而导致疾病,“Issazadeh-Navikas教授说。

“在我们的研究中,我们调查是否缺乏α-突触核蛋白蛋白在小鼠影响对其他95%的患者疾病的发展。我们发现当我们拿走了这种蛋白质,它没有影响疾病的临床和病理表现模仿零星的帕金森病及其病理学,”她解释说。

的临床前研究帕金森病动物模型中进行添加α-突触核蛋白蛋白质或表达人类的突变蛋白质为了复制病理。据研究人员介绍,导致一般假定α-突触核蛋白导致疾病,这对大多数病人可能并非如此。

相反,他们现在希望把注意力的重要作用β干扰素通路信号在零星的帕金森病。

“我们的研究表明,我们还应该考虑大脑炎症,特别是激活微调β干扰素信号作为一个潜在的药物开发的目标,因为它似乎缺乏或功能障碍是足以引起疾病放在第一位。至少,我们想把更多的关注,并建议它作为未来的治疗目标,”维兰纽瓦说,第一作者和博士生Erika比安卡托雷斯从Issazadeh-Navikas组。

这项研究发表在神经病学年鉴。

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