默克的COVID药丸减少50%的住院治疗后欢呼

美国默克制药公司周五表示,将寻求授权的口服药物molnupiravir COVID-19后可以减少新感染患者住院了50%的机会。

一个简单的药丸来治疗冠状病毒大流行开始以来一直在寻求和周五的声明被誉为朝着这个目标的重要一步。

安东尼,总统拜登的首席医疗顾问,告诉记者:“数据令人印象深刻,”,他强调,试验结果显示没有死亡病人药物在安慰剂组相比,8人死亡。

美国已获得170万课程molnupiravir应该是绿光,购买更多的选项,和全球卫生机构Unitaid表示,该公司正与合作称为ACT-Accelerator来保障低收入和中等收入国家的供应。

直到现在,COVID疗法如单克隆抗体和基列的remdesivir实施静脉注射。

“这是非常令人兴奋的有了更多的选择,很容易部署,“娜塔莉·迪恩,生物统计学家埃默里大学专攻传染病,告诉法新社。

“你可以拥有的东西同样有效,但如果一个人更容易使用,这将产生更大的群体的影响。”

但专家也强调,如果批准该药物不是奇迹治愈和应补充高度有效的疫苗,而不是取代它们。

引人注目的结果

后期临床试验,默克公司和其合作伙伴脊背犬治疗评估数据从大约770病人有一半的人收到一个五天的药,而另一个接受安慰剂。

实验室确诊COVID-19所有患者症状,发达的五天内他们被分配到各自的组。

的病人收到molnupiravir, 7.3%被天29日住院,而14.1%的人在一个placebo-a相对风险降低50%左右。

功效是持有与变异的问题,包括三角洲和毒品有很好的安全性。

结果足够引人注目,一个独立的数据监测委员会与美国食品和药物管理局协商决定提早停止试验,这可能表明他们认为是不道德的继续服用安慰剂的手臂。

默克公司说,它计划提交申请紧急使用授权(欧洲大学协会)FDA尽快基于这些发现,并计划向全球其他监管机构提交营销应用程序。

医学界的反应是有利的,谨慎的一些笔记。

主任Eric Topol斯克里普斯研究转化研究所,在推特上写道:事实上结果是如此积极的审判是停止”将被视为对抗COVID尤里卡时刻。”

一些专家警告说,将是至关重要的早期注射药物是有效的。因为它并不总是清楚谁是发展严重疾病的风险,这将产生最大的影响如果足够便宜和安全的足够广泛分发。

广阔的应用

Molnupiravir属于一个类称为聚合酶抑制剂的抗病毒药物,针对工作的一种酶,这种酶病毒需要复制他们的遗传物质,并引入突变,让他们无法复制。

“病毒基本上是小机器和他们需要某些组件来复制自己,“Daria Hazuda,默克公司首席科学官的探索性的科学中心,在最近的一次采访中告诉法新社。抗病毒药物破坏机器。

这些药物variant-proof预计将超过单克隆抗体治疗,这目标病毒的表面蛋白,它在不断地演进。

Molnupiravir最初是作为抑制剂开发流感和呼吸道合胞病毒,另外两个重要的急性呼吸道感染,埃默里大学的一个小组。

“如果它被证明是非常安全的和被证明是有效的,那么它可以广泛使用,不管的诊断、治疗和预防多种呼吸道感染、“Hazuda补充道。

©2021法新社