研究:Moderna或辉瑞增强剂对接种强生疫苗的人更有效

周三发表的一项美国研究的初步结果显示，接种强生公司COVID-19疫苗的人可能会受益于辉瑞或Moderna的加强剂量。

这项由美国国立卫生研究院(NIH)资助的研究在美国备受期待，因为它研究了“混合”疫苗的可能性——使用一种不同于最初剂量的疫苗升压射击——这在该国目前是不允许的。

这项研究对458名成年人进行了至少12周的疫苗接种，这些成年人接种了三种美国批准的品牌(辉瑞、Moderna或强生)中的一种。

这三个组分别被分为三个新的组，接受一种可用的疫苗作为加强剂。这9个小组每组约50人。

研究人员随后分析了加强注射后15天的抗体水平。

对于最初接种强生疫苗的人来说，接种强生增强剂后抗体水平提高了四倍，接种辉瑞增强剂后抗体水平提高了35倍，接种Moderna增强剂后抗体水平提高了76倍。

和抗体水平研究称，与最初接种辉瑞或强生疫苗的人相比，最初接种Moderna疫苗的人“无论接种的是加强疫苗”，其死亡率都更高。

此外，研究发现，在给予加强剂量后，“没有发现安全问题”。

然而，这项尚未经过同行评审的研究有几个局限性。

参与者人数很少，而且免疫反应可能会随着时间的推移而变化，超过研究期间观察到的15天。

贝勒医学院教授彼得·霍特兹在推特上说:“重要的是不要对研究结果过于得意忘形。”

第二家强生公司的试验结果后续疫苗注射他说，该公司自己的表现“令人印象深刻”。

美国国家卫生研究院的研究将推动美国食品和药物管理局(FDA)专家委员会的讨论，该委员会计划分别在周四和周五审议Moderna和强生的加强剂量申请。

辉瑞公司的一种增强剂已经在美国获得批准，适用于某些人群，如65岁或以上的老年人、患有高风险疾病的成年人以及那些工作中经常接触冠状病毒的人。

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