你的眼睛跟你妈妈的一样。你会让她得乳腺癌吗?

有时候，当你照镜子的时候，你会发现你的家人在回望着你。它可以成为骄傲的来源——在一些家庭，下巴，鼻子，耳垂——甚至你的兄弟，姐妹，阿姨和叔叔说话和笑的方式似乎都是代代相传的。但是，没有人愿意考虑的是，你可能会从家人那里继承患乳腺癌或其他癌症的风险。

幸运的是，只有5%到10%的癌症与父母遗传的基因突变有关。大多数癌症是散发的，与个人危险因素比如衰老、荷尔蒙、环境、生活方式，甚至你自己的免疫系统。

“我们知道我们都生来有相同的基因。随着时间的推移，我们的基因开始发生变化，”Donna Lamp说，她是一名有资格的临床基因组学护士，也是宾夕法尼亚州立卫生圣约瑟夫癌症中心癌症风险评估项目的协调员。“通常情况下，这就为癌症奠定了基础。这就像各种风险因素的完美风暴，聚集在一起可能会导致癌症，或将个人置于患癌症的风险之中。”

相反，患有遗传性癌症的人，最常见的是出生时带有一份不能正常工作的基因副本。

“它不能像它应该的那样向细胞传递信息，”Lamp说。“如果一个基因突变遗传给了你，你患癌症的风险就会高于出生时拥有两个健康基因副本的一般人群。”

确定一个人患癌症几率的一种方法是评估个人的风险因素和家族病史的癌症。例如，宾夕法尼亚州立卫生圣约瑟夫癌症中心的癌症风险评估项目包括评估、遗传教育，如果合适的话，基因检测帮助对个人患癌症的风险进行现实的评估。

在遗传性乳腺癌的情况下，评估会寻找某些危险信号，如有一级或近亲患过乳腺癌，或有与乳腺癌相关的遗传性癌症基因相关的癌症模式，在50岁之前患病，或双侧乳腺癌(双侧乳房同时发生肿瘤)。卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌和男性乳腺癌的个人或家族病史很可能是遗传的乳腺癌而且，在某些情况下，这可能是基因参与的信号。

“我们真的通过研究家族史来了解我们如何进行他们的基因评估基因我们应该进行检测，”Lamp说，并补充说，基因检测并不总是能解释一个家庭中发生了什么。“我们永远无法抹去家族历史。你永远都有患癌症的风险，我们在家庭中看到的癌症可能无法用基因检测来解释。”

那些被确定为高风险的人会接受个性化的筛查和监测计划，包括持续的护理，以降低患癌或在癌症早期发现的风险。圣约瑟夫医院由癌症风险评估项目的医疗主任马克·罗维托(Marc Rovito)博士领导，所有的护理都以团队方式提供，包括一年两次的临床乳房检查、自我乳房意识教育和适当的筛查。

Lamp说，了解自己的风险状态可以挽救生命。

她说:“了解风险的好处在于，我们可以管理风险，确保及早发现，有时甚至可以预防和降低风险。”