家庭携带的抗冠状病毒药物molnupiravir可能即将问世，但疫苗接种仍是我们的第一道防线
澳大利亚政府已经预购30万课程一种实验性的口服抗病毒药物，叫做molnupiravir。
美国默克制药公司公布的中期结果显示药物将因新冠肺炎住院的患者人数减少了一半。服用这种药物的患者没有死于这种病毒。
但这种药物还不能从药店配药，因为它还没有获得澳大利亚药品监管机构的批准治疗用品管理矫正性大动脉转位(TGA)。
如果获得批准，它可以在社区中使用，以防止轻微症状的患者发展成更严重的疾病。
在此之前，COVID患者将没有合法、有效和安全的治疗方法可以让他们在家里不用住院。因此，我们需要继续努力，在社区内实现最大程度的疫苗接种覆盖率。
什么是molnupiravir?
Molnupiravir是一种实验性抗病毒药物，可对抗一系列呼吸道病毒，包括导致COVID的病毒。
对于COVID，生成更多病毒的说明包含在病毒的RNA．这种RNA需要被读取和复制来制造新的病毒颗粒。
Molnupiravir的工作原理是阻断病毒的复制。它通过模仿两种天然化合物胞苷和尿苷它们是制造RNA所必需的当人体试图复制病毒时，它会将molnupiravir合并到RNA结构中，而不是胞苷和尿苷的版本。其结果是突变的积累病毒RNA，防止它致病。
这种技术并不新鲜。事实上，50多年来，我们一直在使用模拟RNA和DNA成分的化疗药物。有一种药叫做氟尿嘧啶通过阻止DNA在体内产生而起作用癌症细胞通过模仿DNA成分胸腺嘧啶。
临床试验结果
上周，默克公司宣布了molnupiravir三期临床试验的中期结果。
该公司发现这种药物意义重大降低住院或死亡的风险服用该药物的患者与服用安慰剂的患者进行比较。事实上，结果非常好，一个独立的数据监测委员会建议尽早停止试验。
总的来说，这种药物减少了大约50%的住院和死亡。服用安慰剂的患者中有14.1%最终住院，而服用molnupiravir的患者中只有7.3%的患者有相同的结果。
在死亡率方面的结果甚至更好。服用molnupiravir的患者没有死亡，而安慰剂组的8名患者死亡。
重要的是，虽然临床试验证明了该药物的有效性，但它也能够证明molnupiravir是安全的。molnupiravir组和安慰剂组的副作用率几乎相同。早些时候临床试验发现没有严重的副作用用药物。最常见的轻微影响是头痛腹泻．
我们必须等待全部数据的公布和检查，才能对这种药物完全有信心。但研究结果似乎表明，molnupiravir可能有助于COVID的早期治疗，以防止严重疾病的发展和住院。
它将如何使用
Molnupiravir将可以在患者收到医生的处方后在家口服。
一个疗程是每天8粒200毫克胶囊，持续5天;早上四粒，下午四粒。患者可以选择是否要在食物中服用药物，因为它似乎不会影响体内的药物。
目前尚不清楚在开具处方之前是否需要COVID检测呈阳性。这将由TGA决定。
卫生部长格雷格·亨特他鼓励默克公司申请注册TGA也表示愿意这么做收到临时注册申请那时他们可以自己评估数据。
