研究人员在小鼠身上展示了疫苗接种方法，可以预防未来的冠状病毒爆发

日本的研究人员在小鼠身上开发了一种疫苗接种策略，可以促进抗体的产生，这种抗体不仅可以中和SARS-CoV-2，还可以中和各种其他冠状病毒。如果成功地翻译给人类，这种方法将于10月8日发表在《科学》杂志上实验医学杂志，可能会导致能够预防未来冠状病毒大流行的下一代疫苗的开发。

导致COVID-19的SARS-CoV-2病毒通过它进入人类细胞峰值蛋白质绑定到细胞表面受体叫ACE2。刺突蛋白的受体结合域由两部分组成:一个在所有冠状病毒中非常相似的“核心”区域，以及一个更专门的“头部”区域，它介导与ACE2的结合。

识别突刺受体结合结构域头部区域的抗体可以阻止SARS-CoV-2进入细胞，但对其他冠状病毒几乎没有保护作用，例如导致2002年严重急性呼吸综合征爆发的SARS-CoV-1病毒。相反，识别刺突受体结合域核心区域的抗体可以阻止各种冠状病毒进入人类细胞．然而，不幸的是，接触到病毒刺突蛋白的个体往往会产生大量的抗体针对头部区域，但很少，如果有的话，识别核心区域的抗体。

日本大阪大学WPI免疫学前沿研究中心的Tomohiro Kurosaki教授解释说:“这表明，尽管有可能产生广泛的中和抗体，但SARS-CoV-2感染和目前的疫苗不太可能对新型sars相关病毒的出现提供保护。”“考虑到之前的冠状病毒流行，如SARS-CoV-1和MERS-CoV，都是由于人畜共患冠状病毒跨越物种屏障而发生的，未来出现类似病毒的可能性对全球公共卫生构成重大威胁，即使目前存在针对当前病毒的有效疫苗。”

黑崎和同事们决定测试一种新的疫苗接种策略这可能会使免疫系统产生更广泛的中和抗体。研究人员通过基因工程改造了SARS-CoV-2刺突蛋白的受体结合域，用额外的糖分子覆盖其头部区域。这些糖分子可以保护头部免受免疫系统并促进抗体的产生对抗受体结合域的未屏蔽核心区域。

事实上，用这些工程蛋白免疫的小鼠产生了更高比例的识别核心的抗体地区刺突蛋白受体结合域的。这些抗体不仅能够中和SARS-CoV-2的细胞进入，还能中和SARS-CoV-1和三种来自蝙蝠和穿山甲的sars样冠状病毒。

要将这一策略转化为人类，还需要做很多工作，但是，黑崎说:“我们的数据表明，spike受体结合域的工程版本可能是开发具有广泛保护作用的下一代疫苗的有用组成部分，以防止未来的冠状病毒大流行。”