新的生物标记为1型糖尿病

博士领导的研究小组Despoina Manousaki圣贾斯汀研究中心和大学蒙特利尔已经确定了三种循环蛋白质作为药物的发展和前途的分子为1型糖尿病患者早期检测工具。1型糖尿病是一种自身免疫性疾病,其特征是由胰腺胰岛素分泌不足。这种影响大约10%的人患有糖尿病,但从出生,很少有生物标志物存在预测患该疾病的风险。

“我们的分析显示,高水平的SIRPG和IL27EBI3蛋白质增加患1型糖尿病的风险和较高水平的CTRB1减少患疾病的风险,”Manousaki博士说,在儿科内分泌学clinician-researcher圣贾斯汀和临床儿科助理教授大学蒙特利尔。bob电竞

这项工作的结果了糖尿病护理。

巨大的潜力

循环蛋白质生物标记物的利益来源,但他们的潜力是巨大的。

“因为药物强烈循环血液中的蛋白质结合,他们是有吸引力的目标,开发新疗法。可靠的测试方法测量循环蛋白也存在,使他们有可能意味着早期检测的1型糖尿病高危,”博士解释道Nahid Yazdanpanah, Manousaki博士的实验室研究助理,该研究的第一作者。

描述这些生物标志物,Manousaki博士和她的团队进行了孟德尔随机化研究识别蛋白在血液中,影响患1型糖尿病的风险。这种技术使用已知的基因变异在一个人口检查变量的因果效应对疾病风险因素。

首先,研究小组挖掘数据库来识别1600循环蛋白质的遗传因素。然后,他们分析了9684名1型糖尿病患者的基因组数据和15743名对照评估是否这些蛋白质与1型糖尿病有关的风险。

“根据我们的研究结果,我们观察到等离子体的增加SIRPG几乎与一个患1型糖尿病的风险增加60%,而IL27EBI3双打风险的增加。相反,CTRB1更高水平的保护作用下降近20%患疾病的风险,”Manousaki博士表示。

Manousaki博士说,“我们需要进一步的研究来验证这些候选蛋白1型的病例对照人群糖尿病,但这些蛋白质有可能推进精密医学为个人风险发展中这种情况。”